易来克®（甲磺酸贝舒地尔片）是一种全球领先的创新药物，专为治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）而设计。cGVHD 是一种严重的并发症，常见于造血干细胞移植后，表现为免疫系统异常攻击移植器官或组织。易来克®通过抑制 ROCK2 酶，调节免疫反应，减少炎症，从而有效缓解 cGVHD 的症状。本文将详细介绍易来克®的背景、适应症、疗效以及用药注意事项。

易来克®概述

研发背景与机制

易来克®由赛诺菲公司开发，其主要成分是甲磺酸贝舒地尔。这是一种选择性的 ROCK2 抑制剂，通过抑制 Rho 激酶 2（ROCK2）来发挥其药理作用。ROCK2 是一种参与多种细胞信号传导途径的酶，特别是在炎症和免疫反应中起关键作用。通过抑制 ROCK2，易来克®能够减轻 cGVHD 患者的免疫过度反应，降低炎症水平，从而改善患者的症状和生活质量。

适应症与疗效

易来克®适用于12岁及以上的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者，尤其是那些对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的患者。2023年8月1日，易来克®正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，成为中国首个且唯一获批用于 cGVHD 的靶向药物。多项临床试验表明，易来克®能够显著改善患者的皮肤、口腔和关节等症状，提高患者的生活质量。

2024年12月，易来克®被纳入国家基本医疗保险目录，患者在使用该药物时将享受到更优惠的价格。根据最新的医保政策，患者可以在江苏、山东等地区开具医保处方，减轻用药负担，推动治疗关口前移。

市场与价格

易来克®在全球范围内已经获得多个国家的批准上市。在美国，易来克®于2021年7月首次获批。在中国，烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权，并于2023年8月1日正式获得NMPA批准上市。目前，易来克®每盒30粒，每粒200mg，价格约为4050美元。

用药注意事项

用药指导

在使用易来克®之前，患者应咨询专业医生，了解详细的用药指导。通常情况下，易来克®的推荐剂量为每天一次，每次200mg。患者应在饭后服用，以提高药物的吸收率。同时，患者应定期进行血液检查和其他相关检查，监测药物的效果和安全性。

不良反应与处理

虽然易来克®在临床上表现出良好的安全性和耐受性，但仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和疲劳等。如果患者出现严重的不良反应，如严重的胃肠道反应或过敏反应，应立即停药并就医。医生会根据具体情况调整治疗方案。

生活方式建议

在使用易来克®期间，患者应注意保持健康的生活方式，以增强身体的抵抗力。建议患者保持充足的睡眠，均衡饮食，适量运动，避免吸烟和饮酒。同时，患者应避免接触感染源，注意个人卫生，定期进行体检，及时发现和处理潜在的健康问题。

通过科学的用药指导和健康的生活方式，患者可以更好地管理 cGVHD，提高生活质量。希望本文能为 cGVHD 患者及其家属提供有价值的参考信息，帮助他们更好地应对疾病。