




维贝格龙(Vibegron),也被称为GEMTESA,是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂,主要用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。它通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多的尿液,从而减轻OAB的症状。维贝格龙于2020年12月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频等症状的有效药物。
维贝格龙的主要作用机制是通过激活β3肾上腺素受体,从而放松逼尿肌。逼尿肌是膀胱壁的一部分,当其放松时,膀胱能够容纳更多的尿液。这不仅减少了尿急和尿频的发生,还能够有效控制急迫性尿失禁。因此,维贝格龙能够显著改善膀胱过度活动症患者的症状,提高他们的生活质量。
维贝格龙被批准用于治疗成人膀胱过度活动症(OAB),包括急迫性尿失禁、尿急和尿频等症状。此外,它还适用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的成年男性,帮助缓解因BPH引起的膀胱过度活动症症状。维贝格龙在临床上的应用范围广泛,能够满足不同患者的需求。
多项临床试验表明,维贝格龙在治疗膀胱过度活动症方面具有显著的疗效。在一项关键的三期临床试验中,接受维贝格龙治疗的患者在尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状上表现出明显的改善。这些研究结果得到了医学界的广泛认可,进一步证实了维贝格龙的有效性和安全性。
使用维贝格龙的患者可能出现尿潴留,特别是在患有膀胱出口梗阻的患者中。这类患者以及正在使用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者发生尿潴留的风险较高。医生应密切监测患者是否有尿潴留的迹象,如尿流变弱、排尿困难等。一旦出现尿潴留,应立即停用维贝格龙,并采取相应的治疗措施。
部分患者在使用维贝格龙后可能会出现血管性水肿,尤其是面部和/或喉部的水肿。这种症状可能在首次给药后数小时或多次给药后出现。与上呼吸道肿胀相关的血管性水肿可能危及生命。如果患者出现舌头发肿、喉咙不适等症状,应立即停用维贝格龙,并寻求紧急医疗帮助。医生应告知患者这些潜在的风险,并提供必要的预防措施。
对于孕妇,目前缺乏足够的数据来评估维贝格龙对胎儿的影响。因此,孕妇应避免使用维贝格龙。对于哺乳期女性,目前也没有确切的数据表明维贝格龙是否会影响母乳喂养的婴儿或产奶量。医生应权衡利弊,决定是否使用维贝格龙。对于儿科患者,尚未确定维贝格龙的安全性和有效性,因此不建议在儿科患者中使用。对于65岁以上的老年患者,未观察到与年轻患者在安全性或有效性方面的显著差异,但仍需谨慎使用。
维贝格龙可能与某些药物发生相互作用,特别是地高辛。根据研究,合用维贝格龙会增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量。因此,在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并根据需要调整地高辛的剂量。停用维贝格龙后,也应继续监测地高辛浓度,并根据实际情况进行调整。
维贝格龙应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许偏差为15°C至30°C(59°F至86°F)。药品应放置在儿童无法接触的地方,以防误食。此外,患者应注意药品的有效期,通常为24个月,避免使用过期的药品。
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