




非戈替尼(Jyseleca)是一种用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)的创新药物。它为那些对传统疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)应答不足或不耐受的成人患者提供了新的希望。非戈替尼的研发公司是美国吉利德科学公司,于2020年9月在日本获批上市。目前,市场上存在多种仿制药版本,如老挝卢修斯制药生产的仿制药。
非戈替尼目前在中国上市,但尚未进入中国医保目录。因此,患者需自费购买。市面上有多款仿制药可供选择,其中老挝卢修斯制药生产的非戈替尼仿制药规格为100mg*30片,参考价格约为104美元。这种价格相对较低,为患者提供了较为经济的选择。
在临床试验中,非戈替尼表现出持久的疗效和一致的安全性。特别是在52周的长期研究中,该药物显示出了显著的治疗效果。非戈替尼主要通过抑制JAK1信号通路发挥作用,有效减轻炎症反应和改善关节症状。对于那些对传统DMARDs治疗效果不佳的患者,非戈替尼提供了一种新的治疗选择。
虽然非戈替尼的治疗效果显著,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括恶心、上呼吸道感染、尿路感染和头晕。在临床研究中,还观察到一些较为严重的副作用,如肺炎、中性粒细胞减少、高胆固醇血症和肌酸激酶水平升高。患者在使用过程中应密切关注身体状况,并在出现任何不适时及时就医。
目前尚无足够的数据确认非戈替尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性,因此不建议这些人群使用。如果女性患者在用药期间怀孕,应立即停药并咨询医生。对于75岁以上的老年患者或有肾脏问题的患者,医生可能会建议每天服用100mg的非戈替尼,而不是常规的200mg剂量。老年患者的肝肾功能可能下降,需要特别谨慎使用。18岁以下的儿童和青少年使用非戈替尼的安全性和有效性尚未确定,建议避免在这一年龄段的患者中使用。
非戈替尼的药物相互作用尚未明确。患者在使用非戈替尼期间,应告知医生所有正在使用的其他药物,以避免潜在的相互作用。特别是那些影响肝脏代谢的药物,可能会影响非戈替尼的吸收和代谢。
非戈替尼应存放在-20°C的冰箱中,以保持其稳定性和有效性。药品的有效期为24个月。患者在取药后应严格按照说明书的要求进行储存,以保证药物的质量。
非戈替尼(Jyseleca)作为一种新型的类风湿性关节炎治疗药物,为许多患者带来了新的希望。虽然其价格较高且未纳入医保,但其显著的疗效和多样的仿制药选择使其成为一种值得考虑的治疗方案。患者在使用过程中应注意副作用和特殊人群的用药指导,以确保安全有效的治疗。
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