




艾拉司群(Elacestrant)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的创新药物,它由美国Stemline公司研发,并于2023年1月获得了美国FDA的批准。艾拉司群主要适用于绝经后女性和成年男性,这些患者的乳腺癌属于ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,并且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。本文将详细介绍艾拉司群的上市时间、价格表以及用药注意事项。
艾拉司群于2023年1月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式进入市场。这一批准基于多项临床试验的结果,证明了艾拉司群在治疗特定类型的乳腺癌方面具有显著的疗效和安全性。虽然艾拉司群尚未在中国上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。
艾拉司群的价格因不同国家和地区的市场而异。以下是艾拉司群在美国和老挝的售价情况:
由于艾拉司群尚未在中国上市,中国患者需要通过合法渠道从其他国家购买。价格的波动也取决于汇率、运输费用和其他附加成本。因此,建议患者在购买前详细咨询相关医疗服务机构或电商平台,了解最新的价格信息。
艾拉司群是一种BCRP(乳腺癌耐药蛋白)抑制剂。当与其他BCRP底物药物同时使用时,可能会增加这些底物药物的血浆浓度,从而增加与这些药物相关的不良反应风险。如果患者正在使用其他BCRP底物药物,应根据医生的指导调整剂量,以避免潜在的不良反应。
为了保证艾拉司群的有效性和稳定性,正确的存储条件非常重要。以下是艾拉司群的存储建议:
正确存储艾拉司群不仅有助于保持其药效,还能延长药物的保质期,确保患者在需要时能够安全有效地使用。
患者在使用艾拉司群期间,应定期进行医疗检查和监测,以评估药物的效果和潜在的不良反应。医生会根据患者的病情和身体状况,制定个性化的监测计划。常见的监测项目包括血液检查、肝功能测试、肾功能测试等。
通过定期监测,医生可以及时调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。患者应积极配合医生的安排,按时进行各项检查,并如实报告任何不适症状。
艾拉司群作为一种新型的治疗乳腺癌的药物,其上市时间和价格信息对于患者来说至关重要。同时,正确使用和存储药物也是确保治疗效果的重要环节。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解艾拉司群,并在医生的指导下安全有效地使用该药物。
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