艾曲波帕(艾曲泊帕乙醇胺片)的治疗范围
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发布日期:2025-02-13

艾曲波帕(艾曲泊帕乙醇胺片)是一种促血小板生成素受体激动剂,主要应用于治疗特定类型的血小板减少症。它通过刺激巨核细胞的分化和增殖,提高血小板计数,从而降低患者的出血风险。艾曲波帕的适应症主要包括持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP),以及其他一些特定情况下的血小板减少症。

艾曲波帕的治疗范围

1. 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)

艾曲波帕主要用于治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。这种疾病的特点是血小板计数低下,导致出血风险增加。艾曲波帕的治疗目标是通过增加血小板计数,降低出血风险,而不是使血小板计数恢复正常水平。临床试验显示,血小板计数通常在开始使用艾曲波帕后1-2周内增加,在停药后1-2周内下降。

2. 特定情况下的血小板减少症

除了ITP外,艾曲波帕还可以用于治疗其他特定情况下的血小板减少症。例如,对于那些对糖皮质激素、免疫球蛋白等传统治疗方法反应不佳的患者,艾曲波帕可以作为一种替代治疗方案。此外,艾曲波帕还被用于某些特定类型的再生障碍性贫血,尤其是那些对其他治疗无效的患者。

3. 用药剂量和调整

艾曲波帕的初始剂量为50mg每日一次,适用于大多数成人和6岁及以上的儿童患者。但对于东亚/东南亚血统的患者,剂量应减少至25mg每日一次。对于肝功能受损的患者,剂量也应适当减少。在治疗过程中,医生会根据血小板计数的变化调整剂量,以确保达到并维持血小板计数在50x109/L以上。

用药注意事项

1. 贮存方法

艾曲波帕应储存在室温(25°C)条件下,避免极端高温或低温。药物应存放在干燥、通风良好的地方,远离阳光直射。建议将药物放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。

2. 避免药物相互作用

艾曲波帕可能与多种药物发生相互作用,影响药效或增加副作用。例如,与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,因此应在抗酸药、乳制品或其他含有多价阳离子的药物使用前2小时或后4小时服用。与血脂调节药物(如阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀)合用时,应减量并监测副作用。与环孢菌素、洛匹那韦利托那韦、酶抑制或诱导剂(如氟伏沙明和利福平)合用时,应密切监测血小板计数,并适时调整剂量。

3. 监测和副作用管理

在使用艾曲波帕期间,患者应定期进行临床血液学和肝脏检查,监测血小板计数和其他血液指标。常见的不良反应包括头痛、食欲减退、失眠、恶心、咳嗽、干眼、白内障、腹泻、脱发、皮肤瘙痒、肌肉疼痛、发热、乏力、无力、寒战、四肢水肿、肝功能异常、月经过多、感觉异常等。不常见不良反应包括咽炎、贫血、痛风、抑郁、感觉迟钝、视力模糊、眩晕、心动过速、口干、多汗、肾功能衰竭等。严重的不良反应如肝毒性和血栓形成,应立即就医。

艾曲波帕的治疗效果和安全性在不同人群中可能有所差异。肾损伤患者一般不需调整剂量,但应谨慎使用并密切监测肾功能指标。肝损伤患者应慎用,若必须使用,需在医生指导下进行治疗,并密切监测肝功能指标。儿童、青少年、老人、妊娠期和哺乳期妇女、有血栓栓塞风险等人群应在医生指导下谨慎使用,必要时及时调整用药剂量。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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