




瑞普替尼(洛普替尼,Repotrectinib,Augtyro)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,主要适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物通过抑制ROS1等特定的受体酪氨酸激酶活性,发挥其抗肿瘤作用。本文将详细介绍瑞普替尼的用药指南,包括用法用量、用药注意事项等方面的内容,帮助患者更好地理解和使用该药物。
瑞普替尼的推荐初始剂量为每日一次160毫克。这意味着患者每天需要口服一次瑞普替尼,每次160毫克。这一剂量方案旨在逐步建立患者的耐受性,减少潜在的不良反应。
瑞普替尼可以与食物一同服用或空腹服用,具体可以根据患者的个人习惯和医生的建议进行选择。药物应在每天相同的时间服用,以保持稳定的血药浓度。患者应完整吞咽胶囊,不要咀嚼、压碎或打开胶囊。
在患者耐受良好的情况下,瑞普替尼的剂量可以在14天后增加到每日两次,每次160毫克。这种剂量调整有助于提高药物的疗效,但需在医生的指导下进行。如果患者出现严重的不良反应,医生可能会暂时降低剂量或暂停用药,直至症状缓解。
瑞普替尼最常见的不良反应包括头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力。患者在用药期间应定期进行身体检查,监测这些不良反应的发生情况。如有任何不适,应及时联系医生。
孕妇:孕妇应避免使用瑞普替尼,因为它可能会对胎儿造成伤害。在开始治疗前,有生育潜力的女性应进行妊娠测试,并在治疗期间及最后一次给药后2个月内使用有效的非激素避孕措施。
哺乳期女性:哺乳期女性在使用瑞普替尼期间及最后一次给药后10天内应停止母乳喂养,因为药物可能会通过母乳传递给婴儿,导致严重的不良反应。
老年人群:65岁以下和65岁及以上的患者在安全性和有效性方面没有显著差异。因此,老年患者无需特别调整剂量。
肾功能和肝功能受损者:对于轻度或中度肾功能损害的患者,不建议调整剂量。对于严重肾功能损害或肝功能衰竭的患者,尚未确定推荐剂量,应在医生的指导下谨慎使用。
瑞普替尼可能会与某些药物发生相互作用,包括强效和中度CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中度CYP3A诱导剂、某些CYP3A4底物以及避孕药。患者在使用瑞普替尼期间,应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下进行调整。
瑞普替尼应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C之间偏移。药物的有效期为36个月。患者应注意检查药品的有效期,避免使用过期的药物。
瑞普替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般来说,瑞普替尼(40mg*120粒)的价格约为24,570美元一盒。虽然该药物已经在中国上市,但目前尚未进入中国医保的报销范围,患者需自费购买。
瑞普替尼是一种针对ROS1阳性非小细胞肺癌的有效治疗药物。患者在使用瑞普替尼时,应严格按照医生的指导进行,注意药物的用法用量、不良反应监测以及特殊人群的用药注意事项。同时,患者应定期进行身体检查,及时与医生沟通用药过程中的任何问题,以确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811