




随着医学研究的不断进步,针对特定癌症的靶向治疗药物也日益丰富。莫博替尼(莫博赛替尼),即 TAK-788,是一种专门用于治疗 EGFR 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。本文将详细介绍如何购买不同版本的莫博替尼,并提供一些用药注意事项。
莫博替尼由日本武田制药研发,目前在全球范围内有多个版本的仿制药。以下是一些常见的购买渠道和价格信息。
原研药的价格较高,但质量有保障。日本武田公司生产的原研药主要通过以下渠道购买:
患者可以通过三甲医院、正规的药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台购买原研药。在购买时务必仔细核对药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药或劣药。
仿制药的价格相对较低,性价比较高。以下是几个常见的仿制药版本及其购买渠道:
老挝卢修斯公司的仿制药 LuciMob 已经获得了老挝卫生部的正式批准,性价比较高。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买这些仿制药。购买时同样需要注意药品的真伪和生产日期。
无论购买原研药还是仿制药,以下几点注意事项可以帮助患者更好地选择和使用莫博替尼:
通过以上渠道和注意事项,患者可以更加安全和有效地购买和使用莫博替尼。
莫博替尼虽然是一种有效的靶向治疗药物,但在使用过程中仍需注意一些潜在的副作用和禁忌事项。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭。因此,患者在使用前应评估心脏功能,并在治疗期间定期监测左心室射血分数。如果出现心脏功能下降,应根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致 QTc 延长,甚至引发尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼前,应评估 QTc 和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间定期监测 QTc 和电解质,特别是对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,以及强效或中度 CYP3A 抑制剂。
莫博替尼可能导致间质性肺病 (ILD)/肺炎,这是一种严重的副作用。患者在使用过程中应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,如咳嗽、呼吸困难等。如果怀疑出现间质性肺病 (ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼,并在确诊后永久停用。
通过以上注意事项,患者可以在使用莫博替尼时更好地管理和预防潜在的副作用,确保治疗的安全性和有效性。
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