福巴替尼（futibatinib）LYTGOBI是一种用于治疗晚期胆管癌的靶向药物，尤其适用于携带FGFR2基因突变的患者。该药物由日本Taiho Oncology（日本太浩制药）生产，并已在美国、日本和欧盟获得批准。本文将详细介绍福巴替尼的生产背景、价格信息以及用药注意事项。

福巴替尼（futibatinib）LYTGOBI的生产背景

生产厂家

福巴替尼（futibatinib）LYTGOBI的生产厂家是日本Taiho Oncology（日本太浩制药），这是一家在肿瘤学领域具有深厚研究背景的公司。该公司致力于开发创新药物，以满足患者的未满足需求。

获批历程

福巴替尼于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，随后在2023年6月在日本获得批准，2023年7月在欧盟获得批准。这些批准标志着福巴替尼在国际上的广泛应用迈出了重要的一步。

价格信息

福巴替尼的价格因地区、规格和生产厂家的不同而有所差异。在美国，福巴替尼的价格约为6,600美元/盒（28片装）。而在老挝，由老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本，规格为4mg*35片，售价约为680美元。在中国，福巴替尼尚未上市，因此无法购买到正规渠道的产品。

福巴替尼（futibatinib）LYTGOBI的用药注意事项

用法用量

福巴替尼的推荐剂量为20毫克（五片4毫克片剂），每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应遵循医生的指导，按时服药，不可随意增减剂量。

漏服处理

如果患者漏服一剂LYTGOBI超过12小时或出现呕吐，应按下一剂量重新给药。不要为了弥补漏服的剂量而加倍服用药物，以免引起不必要的副作用。

储存条件

福巴替尼应储存在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下，避免高温和潮湿环境。同时，应将药物放在儿童接触不到的地方，以防误食。

常见不良反应

福巴替尼最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲下降、低磷血症等。如果患者在用药过程中出现严重不适，应及时联系医生进行评估和处理。

特殊人群用药

对于肾功能不全或肝功能不全的患者，应在医生指导下调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用福巴替尼，除非潜在的益处大于风险。

通过以上介绍，我们可以看到福巴替尼（futibatinib）LYTGOBI在治疗晚期胆管癌方面具有显著的效果和广泛的应用前景。患者在使用过程中应注意遵循医嘱，合理用药，以最大限度地发挥药物的治疗效果并减少不良反应的发生。