贝组替凡（Belzutifan），又名Welireg，是一种用于治疗von Hippel-Lindau (VHL) 综合征相关肿瘤的药物。VHL综合征是一种遗传性疾病，会导致多种器官中形成良性或恶性肿瘤。贝组替凡通过抑制HIF-2α的活性，减缓肿瘤的生长。本文将详细介绍贝组替凡的有效期，并提供一些用药注意事项。

贝组替凡的有效期

药品基本信息

贝组替凡由美国默沙东公司研发并生产，于2021年8月13日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。该药物适用于治疗患有VHL综合征的成年患者，尤其是那些伴有肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）但不需要立即手术的患者。

有效期概述

贝组替凡的有效期为24个月。这意味着从生产日期开始计算，药物在24个月内保持其有效性和安全性。患者在购买和使用时应仔细检查药品包装上的生产日期和有效期，确保在有效期内使用。过期的药物可能会失去药效，甚至产生有害物质，因此不建议使用过期的贝组替凡。

储存条件

为了保证贝组替凡的有效期，正确的储存条件非常重要。贝组替凡应储存在20°C至25°C的环境中，避免高温和潮湿。此外，药物应放在儿童接触不到的地方，以防误食。遵循这些储存条件，可以最大限度地延长药物的有效期，保证其药效。

用药注意事项

特殊人群用药

贝组替凡在特定人群中使用时需特别注意：

• 孕妇和有生育能力的女性：应告知患者该药物对胎儿的潜在风险，建议使用有效的非激素避孕药。
• 哺乳期女性：建议妇女在使用贝组替凡治疗期间和最后一次治疗后1周内不要母乳喂养，以免对婴儿造成严重不良反应。
• 老年人：由于临床试验中未包括足够数量的65岁及以上患者，因此无法确定老年人的反应是否与年轻人不同。

药物相互作用

贝组替凡与其他药物合用时可能存在相互作用，需谨慎使用：

• UGT2B17和CYP2C19抑制剂：不建议与这些药物合用，因为它们会增加贝组替凡的暴露量，可能导致不良反应。
• CYP3A4底物和激素避孕药：同样不建议与这些药物合用，以避免药效受到影响。

不良反应监测

贝组替凡的常见不良反应包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心等。患者在使用过程中应密切监测这些症状，如出现严重不良反应，应及时就医。

贝组替凡的有效期为24个月，正确的储存条件是保证其药效的重要因素。特殊人群在使用时需特别注意，同时应避免与某些药物合用，以减少不良反应的风险。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用贝组替凡。