阿那曲唑(瑞宁得)的用药指南
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发布日期:2025-02-07

阿那曲唑(瑞宁得)是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,主要用于绝经后女性乳腺癌的治疗。该药物通过抑制肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而显著降低血浆雌激素水平,达到抑制乳腺肿瘤生长的目的。本文将详细介绍阿那曲唑的用药指南,包括基本用药信息、适应症、用法用量、不良反应以及特殊人群用药注意事项。

阿那曲唑(瑞宁得)的用药指南

药物基本信息

阿那曲唑由英国阿斯利康公司研发,于1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并随后在全球范围内上市。目前,该药物已在中国上市并进入医保目录,市面上暂无仿制药。患者可以通过医院或药房购买该药,若遇药物紧缺,建议通过正规的医疗服务机构进行购买。

适应症

阿那曲唑适用于绝经后女性乳腺癌的治疗,特别是对雌激素受体阳性的乳腺癌患者。若患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,也可考虑使用阿那曲唑。此外,阿那曲唑还可用于治疗其他与高雌激素水平相关的疾病,如青春期男子女性型乳房等。

用法用量

成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。儿童:本药不推荐儿童服用。肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害:轻度肝功能损害患者也无需调整剂量。对于早期乳腺癌患者,推荐的疗程为5年。

用药注意事项及日常管理

不良反应

阿那曲唑的常见副作用包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(如厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。这些副作用通常为轻度或中度,容易为患者所耐受。子宫出血现象偶见报告,主要出现在患者从现有激素疗法改为阿那曲唑治疗的前几周,如有持续出血现象,需进行进一步的评估。在应用阿那曲唑的晚期乳腺癌患者中,有肝功能改变的报道,但这些患者中许多都已有肝脏转移或骨转移。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女:阿那曲唑禁用于孕妇或哺乳期妇女。儿童:尚未在儿童中确定阿那曲唑的安全性和有效性,因此不推荐用于儿童。已在儿科患者中开展了三项临床试验,包括两项在患有男子女性型乳房的青春期男孩中进行的试验和一项在患有麦-奥二氏综合征的女孩中进行的试验。老年患者:参见用法用量部分。

药物相互作用

阿那曲唑与其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物相互作用。与双膦酸盐药物没有临床显著相互作用。含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑的药理作用,因此不宜与阿那曲唑合用。他莫昔芬也可能降低阿那曲唑的药理作用,因此不应与阿那曲唑合用。

存储与有效期

阿那曲唑应密封保存在原包装中。该药物的有效期为24个月。如果药物过期或出现任何异常,请不要使用,并及时咨询医生或药师。

漏用与过量用药

如果漏用药物时间较短,请尽快补用,但如果接近下一次用药时间(超过两次正常用药间隔时间的一半),请跳过此次漏用的剂量,直接于下一次用药时间使用。切勿一次使用两倍剂量,以免引起毒性反应。如果药物过量,应立即联系医生或药师。本品药物过量无专门解救药,治疗只能对症处理。在处理药物过量时应考虑到同时应用多种药物的可能性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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