
阿法替尼(2992),又名吉泰瑞,是一种由德国勃林格殷格翰公司研发的多靶点靶向药物。2013年7月12日,阿法替尼获得了美国FDA的批准,并于2017年2月在中国获批上市。本文将详细介绍阿法替尼的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用。
阿法替尼的主要成分是马来酸阿法替尼,是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的肿瘤通过FDA批准的测试检测为非耐药性表皮生长因子受体(EGFR)突变。此外,阿法替尼也可用于铂类化疗后进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。
成人推荐剂量为每天一次,每次40毫克,空腹服用(饭前至少1小时或饭后2小时)。患者应继续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。如果错过一剂阿法替尼,应在12小时内尽快服用规定剂量,不应服用额外剂量来弥补错过的剂量。
如果患者出现3级或4级毒性,应暂时中断阿法替尼治疗。当毒性完全消退或改善至1级时,以减少的剂量(即比事件发生前的每日剂量少10毫克)恢复治疗。如果出现危及生命的大疱性、起泡性或剥脱性皮肤病变等严重不良反应,应永久停止治疗。
阿法替尼已在中国上市,并进入中国医保。市面上有多款仿制药,不同厂家的价格有所不同。以下是部分厂家的价格参考:
患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药,购买时要注意药品的真伪和生产日期。
阿法替尼对EGFR突变的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。常见的不良反应包括腹泻、皮疹/痤疮样皮炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐和瘙痒。这些副作用多数可以通过对症治疗得到缓解。
阿法替尼与CYP抑制剂或诱导剂不太可能发生临床上重要的药代动力学相互作用。然而,与P-gp抑制剂或诱导剂可能存在药代动力学相互作用。P-gp抑制剂可能增加阿法替尼的全身暴露量,而P-gp诱导剂可能降低阿法替尼的全身暴露量。根据耐受程度调整阿法替尼的剂量。
阿法替尼应储存在不超过25℃的环境中,避免极端高温或低温,以防药物结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
阿法替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
阿法替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用阿法替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现严重或无法忍受的不良反应,应及时就医。
通过合理的用药和日常注意事项,患者可以最大限度地发挥阿法替尼的治疗效果,同时减少不必要的副作用。希望本文能为使用阿法替尼的患者提供有用的参考信息。
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