Mobocertinib (TAK-788)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物，主要用于治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。该药物由日本武田制药研发，于2023年1月15日在中国获批上市。本文将详细介绍Mobocertinib的用法用量以及用药注意事项。

用法用量

推荐剂量

Mobocertinib的推荐剂量为160mg，每日一次，口服。患者应严格按照医生的指导服用该药物。每日同一时间服用，可以伴随食物服用或不伴随食物服用。建议患者在医生的指导下，根据自身身体状况、肿瘤类型和具体情况来确定具体的用药方案，并定期监测药物的效果和副作用。

服用方法

Mobocertinib胶囊应整个吞下，不要打开、咀嚼或溶解胶囊的内容物。如果漏服一次剂量超过6小时，请跳过该剂量，并在第二天的常规时间服用下一剂量。如果在服用后发生呕吐，不要再服用另一剂，第二天按规定服下一剂即可。

剂量调整

如果患者出现严重的不良反应，应及时咨询专业医生，并根据医生的建议进行剂量调整。常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。实验室检查中，常见的不良反应包括淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少等。

用药注意事项

常见不良反应的管理

服用Mobocertinib可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药（如洛哌丁胺），并增加液体和电解质的摄入量。同时，监测电解质水平，并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。其他常见不良反应如皮疹、恶心等，也应及时与医生沟通，以便采取适当的管理措施。

特殊人群用药

对于孕妇，建议不要使用Mobocertinib，因为该药物可能对胎儿造成潜在风险。有生殖潜力的女性在使用Mobocertinib治疗期间和最后一次给药后1个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Mobocertinib治疗期间和最后一次给药后1周内应使用有效的避孕措施。哺乳期女性在使用Mobocertinib治疗期间和最后一次给药后1个月内不应进行母乳喂养。对于儿童患者，Mobocertinib的安全性和有效性尚未确定。老年患者在医生指导下使用时，通常不需要调整剂量。肾损伤患者中，轻度至中度患者不需要调整剂量，重度患者的剂量暂未确定。肝损伤患者中，轻度患者不需要调整剂量，重度患者的剂量暂未确定。

药物相互作用

在使用Mobocertinib期间，应注意可能的药物相互作用。患者应告知医生正在使用的其他药物，特别是那些可能影响肝脏代谢的药物。医生会根据患者的具体情况，评估是否需要调整剂量或更换其他药物。

通过以上介绍，希望患者能够更好地了解Mobocertinib的用法用量和用药注意事项，从而在医生的指导下安全有效地使用该药物。如有任何疑问或不适，应及时与医生沟通。