
Mobocertinib (TAK-788) 是一种用于治疗具有表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的靶向药物。由于其独特的药理机制,与其他药物的相互作用可能会显著影响其疗效和安全性。了解这些药物相互作用对于优化治疗方案至关重要。
Mobocertinib (TAK-788) 与多种药物存在潜在的相互作用,这些相互作用可能会影响 Mobocertinib 的血药浓度和疗效,从而增加不良反应的风险或降低治疗效果。以下是几种主要的药物相互作用:
CYP3A 是肝脏中的一种酶,负责代谢许多药物。Mobocertinib 主要通过 CYP3A 代谢,因此与 CYP3A 抑制剂的相互作用尤为重要。
Mobocertinib 与强或中度 CYP3A 抑制剂合用会增加 Mobocertinib 的血药浓度,从而增加不良反应的风险,特别是 QTc 间期延长。常见的强 CYP3A 抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦和克拉霉素。如果不能避免同时使用中度 CYP3A 抑制剂,应减少 Mobocertinib 的剂量,并更频繁地进行心电图监测。
弱 CYP3A 抑制剂对 Mobocertinib 的影响较小,但仍需谨慎。在使用弱 CYP3A 抑制剂时,应密切监测患者的不良反应,并根据需要调整治疗方案。
CYP3A 诱导剂会加速 Mobocertinib 的代谢,从而降低其血药浓度,可能减弱治疗效果。
Mobocertinib 与强或中度 CYP3A 诱导剂联合使用会显著降低其血药浓度,降低治疗效果。常见的强 CYP3A 诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥和圣约翰草。应避免同时使用这些药物,以保证 Mobocertinib 的疗效。
弱 CYP3A 诱导剂对 Mobocertinib 的影响较小,但仍需注意。在使用弱 CYP3A 诱导剂时,应监测患者的治疗效果,并根据需要调整治疗方案。
了解和管理这些药物相互作用对于确保 Mobocertinib 的有效性和安全性至关重要。医生和患者应密切合作,制定合适的治疗计划,以避免潜在的风险。
除了药物相互作用外,还有一些用药注意事项需要患者特别关注,以确保治疗的安全性和有效性。
Mobocertinib 可能会导致 QTc 间期延长,这是一种严重的心律失常,可能导致尖端扭转型室性心动过速。在开始使用 Mobocertinib 前,应评估 QTc 和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测 QTc 和电解质,特别是在有 QTc 间期延长风险因素的患者中。
Mobocertinib 可能会引起致命的间质性肺病 (ILD)/肺炎。患者应监测新的或恶化的肺部症状,如咳嗽、呼吸困难等。如果怀疑间质性肺病 (ILD)/肺炎,应立即停用 Mobocertinib,并进行进一步评估。
Mobocertinib 可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭。患者应监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用 Mobocertinib。
Mobocertinib 对胎儿有潜在风险,建议孕妇不要使用此药。有生育潜力的女性在使用 Mobocertinib 治疗期间和最后一次给药后 1 个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生育潜力的女性伴侣的男性在使用 Mobocertinib 治疗期间和最后一次给药后 1 周内应使用有效的避孕措施。
遵循这些用药注意事项有助于最大限度地提高 Mobocertinib 的疗效,同时减少潜在的风险。患者应与医生密切沟通,确保治疗方案的科学性和合理性。
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