Kerendia 说明书

Kerendia（非奈利酮）是一种用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者的药物。它能够降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。本文将详细介绍 Kerendia 的基本信息、用法用量、不良反应和注意事项。

基本信息

药品名称： Kerendia（非奈利酮）
英文名称： Finerenone
生产厂家： 德国拜耳医药保健有限公司

Kerendia 是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，于2021年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。在中国大陆的上市时间为2022年6月29日，并已被纳入国内医保。患者可以通过医院和药房购买该药，如遇药物紧缺，可通过正规的医疗服务机构进行购买。

药品规格与价格

Kerendia 主要有以下几种规格和价格：
- 10mg/100片装：约172美元/盒
- 20mg/100片装：约233美元/盒
- 10mg/30片装：约864美元/盒
- 20mg/30片装：约891美元/盒
- 老挝卢修斯版仿制药10mg/30片装：约19美元/盒

请注意甄别药品真伪，关注生产日期，避免购买假药或劣药。

用药注意事项

在使用 Kerendia 时，了解正确的用药方法和注意事项非常重要，以确保药物的有效性和安全性。

用法用量

使用 Kerendia 前，需要测量血清钾水平和估计肾小球滤过率（eGFR）。如果血清钾 > 5.0 mEq/L，请勿开始治疗。目标日剂量为20mg。对于无法吞服整片片剂的患者，可在使用前将 Kerendia 碾碎并与水或软食（如苹果酱）混合后口服。

如果患者血钾水平 > 4.8 至 5.0 mEq/L，根据临床判断和血清钾水平，可考虑在开始治疗4周前进行额外的血清钾检测。在调整剂量后4周和整个治疗过程中监测血清钾，并根据需要调整剂量。

不良反应

使用 Kerendia 时，可能会出现以下不良反应：
- 高钾血症：≥1%的患者出现高钾血症，且发生率高于安慰剂组。
- 低血压：部分患者可能出现低血压。
- 低钠血症：部分患者可能出现低钠血症。

如果出现严重的不良反应，应立即就医。

特殊人群注意事项

对于某些特殊人群，使用 Kerendia 时需特别注意：
- **高钾血症风险较高的患者**：这些患者的危险因素包括低 eGFR 水平、高血清钾水平以及既往发生过高钾血症。需考虑更频繁地监测血清钾水平。
- **肾功能不全的患者**：在开始和继续治疗时，需评估患者的肾功能，并根据肾功能调整剂量。
- **老年人**：老年人使用 Kerendia 时，应从较低剂量开始，并密切监测其反应和副作用。

如果血清钾 > 5.5 mEq/L，应暂停对患者给予 Kerendia 治疗，并遵循当地指南对高钾血症进行管理。

希望本文能为您提供关于 Kerendia 的全面信息，帮助您更好地理解和使用该药物。