乌帕替尼(RINVOQ)Rematib剂型
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发布日期:2025-01-23

乌帕替尼(RINVOQ)是由美国艾伯维公司研发的一种口服选择性JAK1抑制剂,广泛用于治疗多种自身免疫性疾病。该药物通过抑制JAK1信号通路,有效减轻炎症反应,改善患者的生活质量。乌帕替尼目前已被批准用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎等多种疾病。本文将详细介绍乌帕替尼的剂型及其用药注意事项。

乌帕替尼(RINVOQ)的剂型

乌帕替尼是一种缓释片,具有不同的剂量规格,以满足不同疾病的治疗需求。以下是乌帕替尼的具体剂型和规格:

剂型规格

1. 15mg:紫色,双凸长方形,尺寸为14*8mm,一侧刻有“a15”字样。
2. 30mg:红色,双凸长方形,尺寸为14*8mm,一侧刻有“a30”字样。
3. 45mg:黄色至斑点黄色,双凸长方形,尺寸为14*8mm,一侧刻有“a45”字样。

用法用量

乌帕替尼的推荐剂量因疾病而异,具体如下:
1. 类风湿关节炎:推荐剂量为15mg,每日一次。
2. 银屑病关节炎:推荐剂量为15mg,每日一次。
3. 特应性皮炎:推荐剂量为30mg,每日一次,持续8周,随后维持剂量为15mg,每日一次。
4. 溃疡性结肠炎:推荐诱导剂量为45mg,每日一次,持续8周,随后维持剂量为15mg,每日一次。
5. 克罗恩病:推荐诱导剂量为45mg,每日一次,持续12周,随后维持剂量为15mg,每日一次。

药物相互作用

乌帕替尼与某些药物合用时,可能会发生相互作用,影响药物的效果。特别是与强CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,乌帕替尼的暴露量会显著减少,从而降低其治疗效果。因此,不建议乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂联合使用。

用药注意事项

正确使用乌帕替尼并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果,同时减少潜在的不良反应。以下是一些重要的用药注意事项:

存储条件

1. **温度控制**:乌帕替尼应储存在2°C至25°C的环境中,避免将药物暴露在极端高温或低温条件下,以免影响药物的稳定性和疗效。
2. **防潮防湿**:药物应保存在原瓶中,选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。
3. **避光保存**:药物应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
4. **包装完整性**:药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。

监测与管理

1. **肝功能监测**:患者在使用乌帕替尼期间,应定期监测肝功能。如果在常规患者治疗期间观察到ALT或AST升高,并怀疑存在药物性肝损伤,则应中断乌帕替尼,直到排除这种诊断。
2. **血脂参数评估**:开始治疗后约12周评估血脂参数,此后根据高脂血症临床指南进行评估。根据高脂血症的临床治疗指南对患者进行管理。
3. **血液指标监测**:对于中性粒细胞计数低、淋巴细胞减少或贫血的患者,避免使用或中断乌帕替尼治疗。

特殊人群用药

1. **肝功能损害患者**:乌帕替尼不推荐用于严重肝功能损害患者(Child-Pugh C)。轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A或B)患者无需调整剂量。
2. **孕妇及哺乳期妇女**:在开始治疗前,确认有生殖潜力的患者的妊娠状况。在乌帕替尼治疗期间和治疗结束后的4周内,应告知女性生殖潜能对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。
3. **儿童患者**:乌帕替尼可用于2岁及以上患有银屑病关节炎的儿童患者,但需在医生指导下使用。

乌帕替尼作为一种有效的治疗药物,能够显著改善多种自身免疫性疾病的症状。正确使用并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果,同时减少潜在的不良反应。希望本文能为患者和医生提供有用的信息,帮助更好地管理和治疗相关疾病。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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