




阿普昔腾坦(aprocitentan),也被称为 Tryvio,是由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发的一种内皮素受体拮抗剂。该药物于 2024 年 3 月 20 日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗难治性高血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的剂型及其用药注意事项。
阿普昔腾坦是一种片剂,每片含有 12.5 毫克的活性成分。这种药物可以与其他降压药联合使用,以增强其降压效果。阿普昔腾坦的外观为黄色至橙色圆形薄膜衣片,便于识别和使用。
阿普昔腾坦的推荐剂量为 12.5 毫克,每日一次,口服。患者可以在饭前或饭后服用该药物,具体时间可根据个人习惯而定。如果患者错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂,以免导致药物过量。
阿普昔腾坦应储存在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F)的温度下,允许在 15°C 至 30°C(59°F 至 86°F)之间波动。药物应存放在原包装中,每次打开后需盖紧瓶盖,以保持干燥并避免光照和潮湿。患者不应丢弃干燥剂,以确保药物的有效性。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在 18 岁以下的患者中使用。对于 65 岁以上的老年患者,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A 级)的患者也无需调整剂量。然而,对于重度肝功能损害的患者,使用时应谨慎,并密切监测患者的反应。
在开始使用阿普昔腾坦治疗之前,应确认具有生殖潜力的女性妊娠试验为阴性。患者在治疗期间每月和停止治疗后 1 个月内应进行妊娠试验,以排除妊娠的可能性。阿普昔腾坦在妊娠期间的使用可能会对胎儿造成伤害,包括出生缺陷和胎儿死亡,因此应避免在怀孕期间使用。
目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。为了防止严重不良反应,建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。
阿普昔腾坦最常见的不良反应是水肿/液体潴留和贫血。患者在使用过程中应密切关注这些症状,并及时向医生报告。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、胸痛或心悸,应立即就医。医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案或停药。
通过以上详细介绍,希望患者能够更好地了解阿普昔腾坦的剂型及其用药注意事项,从而安全有效地使用该药物。如有任何疑问,建议咨询专业医疗人员。
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