阿普昔腾坦（aprocitentan），也被称为 Tryvio，是由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发的一种内皮素受体拮抗剂。该药物于 2024 年 3 月 20 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗难治性高血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的剂型及其用药注意事项。

阿普昔腾坦的剂型

基本介绍

阿普昔腾坦是一种片剂，每片含有 12.5 毫克的活性成分。这种药物可以与其他降压药联合使用，以增强其降压效果。阿普昔腾坦的外观为黄色至橙色圆形薄膜衣片，便于识别和使用。

用法用量

阿普昔腾坦的推荐剂量为 12.5 毫克，每日一次，口服。患者可以在饭前或饭后服用该药物，具体时间可根据个人习惯而定。如果患者错过了一次剂量，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂，以免导致药物过量。

贮存方法

阿普昔腾坦应储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）的温度下，允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间波动。药物应存放在原包装中，每次打开后需盖紧瓶盖，以保持干燥并避免光照和潮湿。患者不应丢弃干燥剂，以确保药物的有效性。

用药注意事项

特殊人群用药

阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，因此不建议在 18 岁以下的患者中使用。对于 65 岁以上的老年患者，无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全（eGFR ≥15 mL/min）和轻度肝功能损害（Child-Pugh A 级）的患者也无需调整剂量。然而，对于重度肝功能损害的患者，使用时应谨慎，并密切监测患者的反应。

妊娠和哺乳期

在开始使用阿普昔腾坦治疗之前，应确认具有生殖潜力的女性妊娠试验为阴性。患者在治疗期间每月和停止治疗后 1 个月内应进行妊娠试验，以排除妊娠的可能性。阿普昔腾坦在妊娠期间的使用可能会对胎儿造成伤害，包括出生缺陷和胎儿死亡，因此应避免在怀孕期间使用。

目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。为了防止严重不良反应，建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。

不良反应和监测

阿普昔腾坦最常见的不良反应是水肿/液体潴留和贫血。患者在使用过程中应密切关注这些症状，并及时向医生报告。如果出现严重的不良反应，如呼吸困难、胸痛或心悸，应立即就医。医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案或停药。

通过以上详细介绍，希望患者能够更好地了解阿普昔腾坦的剂型及其用药注意事项，从而安全有效地使用该药物。如有任何疑问，建议咨询专业医疗人员。