




瑞司美替罗(瑞美替罗)自2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,已成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。这款创新药物通过靶向肝脏内的脂质代谢和炎症途径,有效解决了NASH的根本原因,并减少了疾病活动。本文将详细介绍瑞司美替罗的最新售价及其在用药过程中的注意事项。
瑞司美替罗的市场售价因生产厂家和规格的不同而有所差异。目前市场上主要的仿制药版本由老挝卢修斯生产,具体价格如下:
这些价格仅供参考,实际购买时的价格可能会有所不同。患者在购买时应以药店或医疗机构提供的实时价格为准。
瑞司美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物与饮食和运动联合使用,可显著改善患者的肝功能。在选择合适的规格时,患者应遵循医生的建议,以确保最佳的治疗效果。
瑞司美替罗由美国Madrigal公司研发,目前市面上的主要仿制药版本由老挝卢修斯生产。该公司的产品严格按照国际标准制造,纯度规格超过95%,确保了药物的质量和安全性。患者在购买时应选择正规渠道,避免购买假冒伪劣产品。
对于肝功能损害的患者,特别是中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者,应避免使用瑞司美替罗。这类患者的最大血药浓度和药物浓度会增加,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害(Child-Pugh Class A)的患者不建议调整剂量,但仍需密切监测肝功能指标。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究。因此,这类患者在使用瑞司美替罗时应谨慎,并定期进行肾功能检查,以评估药物的安全性和有效性。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,建议患者在使用过程中避免与强效CYP2C8抑制剂一起使用,以防止药效增强或不良反应风险。如果患者正在服用其他药物,应及时告知医生,以便医生评估潜在的药物相互作用并调整治疗方案。
通过上述详细信息,患者可以更好地了解瑞司美替罗的最新售价及其在用药过程中的注意事项,从而确保安全有效地使用该药物。希望本文对您有所帮助。
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