




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(CGVHD)的靶向药物。本文将详细介绍该药物的别称及相关信息,以便患者和医生更好地了解这一重要治疗选择。
甲磺酸贝舒地尔片的中文名称为甲磺酸贝舒地尔片。此外,该药物还有多个别称,包括:易来克、贝鲁莫地尔、乐舒克。这些别称在不同的医疗文献和药品说明书中可能会有所提及,患者在查询相关信息时需要注意这些名称。
甲磺酸贝舒地尔片的英文名称为Belumosudil Mesylate Tablets。除此之外,该药物还被称为REZUROCK。在国际文献和科研报告中,这两个英文名称较为常用,尤其是在美国和欧洲的医学文献中。
甲磺酸贝舒地尔片每盒含有30粒,每粒为200毫克。该药品的价格为每盒4050美元。这一价格可能因地区和销售渠道的不同而有所变动,患者在购买时应咨询具体的药店或医疗机构。
甲磺酸贝舒地尔片已在国内上市,但尚未纳入国家医保报销范围。该药物由Kadmon制药公司开发,2021年9月被赛诺菲收购后获得了该药品权益。在美国,该药物于2021年7月首次获批上市。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
甲磺酸贝舒地尔片的推荐用法为口服,每次0.2克,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2克,每日2次。患者应严格按照医生的指导服用,不可自行调整剂量或停药。
甲磺酸贝舒地尔片最常见的不良反应(发生率≥20%)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在用药过程中如出现上述症状,应及时联系医生。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇和有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳,以防止药物通过乳汁传递给婴儿。12岁及以上儿童患者使用甲磺酸贝舒地尔片的安全性和有效性已确定,但12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。65岁及以上患者与年轻患者相比,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。
甲磺酸贝舒地尔片与其他药物的相互作用需要特别注意。强效CYP3A诱导剂(如利福平等)可明显降低甲磺酸贝舒地尔片的血药浓度,导致疗效降低,应避免合用。如果不能避免同时使用,可适当增加甲磺酸贝舒地尔片的剂量。质子泵抑制剂也可能影响甲磺酸贝舒地尔片的吸收,应在医生指导下谨慎使用。
甲磺酸贝舒地尔片应密封保存,温度不超过25℃。药品应保存在原包装中以防受潮,每次打开后应盖紧瓶盖,不得丢弃干燥剂。请将药品放在儿童不能接触的地方,有效期为24个月。
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