恩曲替尼（Rozlytrek）自2019年首次在美国获得FDA批准以来，已经成为治疗特定基因变异癌症的重要药物之一。2022年7月29日，恩曲替尼在中国正式获批上市，并纳入医保，为广大患者带来了新的希望。本文将详细介绍恩曲替尼的上市情况、购买途径及用药注意事项。

恩曲替尼（Rozlytrek）在中国的上市情况

1. 上市时间与批准情况

恩曲替尼在中国的上市时间是2022年7月29日。这款药物由罗氏公司（Roche）研发，主要用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤患者。恩曲替尼在中国的上市不仅填补了相关领域的空白，也为广大患者提供了更多的治疗选择。

2. 药品规格与价格

恩曲替尼在中国市场上主要有两种规格：100mg×30粒装和200mg×90粒装。国内正版恩曲替尼的价格分别为407美元/盒（100mg×30粒装）和2072美元/盒（200mg×90粒装）。港版恩曲替尼的价格则更高，200mg×90粒装的售价为9564美元。虽然价格较高，但恩曲替尼已被纳入中国医保，这大大减轻了患者的经济负担。

3. 购买途径

患者可以通过正规的医疗服务机构购买恩曲替尼。建议患者在购买时仔细核对药品的生产日期和批号，避免购买到假冒伪劣产品。同时，患者应选择有资质的医疗机构和药店，以确保药品的真实性和质量。

用药注意事项

1. 患者选择

在使用恩曲替尼之前，医生会根据患者的肿瘤或血浆标本中的ROS1重排或NTRK基因融合情况进行检测。如果患者符合治疗条件，医生会开具相应的处方。使用血浆标本进行检测仅适用于无法获得肿瘤组织的患者。

2. 治疗前的评估与测试

在开始恩曲替尼治疗之前，医生会对患者进行一系列评估和测试，以确保患者的安全和治疗效果。这些评估包括左心室射血分数、血清尿酸水平、QT间期和电解质水平等。这些检查有助于及时发现和处理潜在的不良反应，确保治疗过程顺利进行。

3. 用法与用量

恩曲替尼有两种剂型：胶囊和口服微丸。100mg和200mg的胶囊适用于可以吞服整粒胶囊的患者，而口服微丸则适用于吞咽胶囊有困难的患者。医生会根据患者的具体情况和所需剂量，选择最合适的剂型。需要注意的是，口服微丸不能用于肠内给药，因为微丸可能会堵塞肠道。

4. 日常注意事项

在使用恩曲替尼期间，患者应注意以下几点：

• 遵循医生的指导，按时按量服用药物。
• 定期复查，监测治疗效果和不良反应。
• 避免自行增减药量或停药，如有不适，及时就医。
• 保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，增强体质。

通过合理使用恩曲替尼并注意上述事项，患者可以更好地管理疾病，提高生活质量。希望本文能为需要恩曲替尼治疗的患者提供有用的信息和指导。