恩西地平(Enasidenib)IDHIFA2025年仿制药版本一览表
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发布日期:2025-01-15

恩西地平(Enasidenib),商品名为IDHIFA,是一种用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的靶向药物。自2017年获美国FDA批准以来,恩西地平已成为这一特定患者群体的重要治疗选择。然而,由于原研药价格昂贵,许多患者转而寻求价格更为亲民的仿制药。以下是2025年市场上常见的恩西地平仿制药版本一览表。

恩西地平(Enasidenib)IDHIFA 2025年仿制药版本一览

老挝卢修斯制药版本

老挝卢修斯制药生产的恩西地平规格为50mg*30片,价格约为185美元。该版本的恩西地平在市场上广受好评,因其较高的性价比和良好的疗效而受到患者的青睐。老挝卢修斯制药在仿制药领域拥有丰富的经验,其产品质量得到了国际市场的认可。

孟加拉ZISKA制药版本

孟加拉ZISKA制药生产的恩西地平规格为50mg*60片,价格约为617美元。该版本的恩西地平同样受到了患者的广泛认可,其生产和质量控制严格遵循国际标准。孟加拉ZISKA制药在抗癌药物领域有着较高的声誉,其产品在多个国家和地区均有销售。

孟加拉珠峰制药版本

孟加拉珠峰制药生产的恩西地平规格为50mg*30片,价格约为658美元。该版本的恩西地平以其稳定的质量和可靠的效果赢得了市场的信任。珠峰制药在制药行业有着多年的经验,其产品在多个国家和地区获得了认证。

用药注意事项

剂量和服用方法

恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,可与食物同服或空腹服用。患者应整片吞下药片,不要咀嚼、分裂或压碎。每日服药时间应尽量固定,以保持药物浓度的稳定性。如果错过了一次剂量,应在当天尽快补服,并在第二天恢复正常的用药计划。

毒性监测和剂量调整

在使用恩西地平前,应评估患者的白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的风险,并监测血细胞计数和血液化学成分。在治疗的前3个月内,至少每2周监测一次。如出现毒性反应,应及时中断给药或减少剂量。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。

药物相互作用

恩西地平与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A底物的抗真菌药物、激素避孕药、OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物以及P-gp底物等药物合用时需谨慎。这些药物可能会影响恩西地平的代谢和吸收,增加不良反应的风险。因此,患者在使用恩西地平时应告知医生所有正在使用的药物,以便医生进行适当的调整。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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