随着医药科技的不断进步，越来越多的新药进入中国市场，为患者带来了新的希望。图卡替尼（妥卡替尼），作为一种针对HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的靶向治疗药物，自2020年在美国获批以来，一直备受关注。那么，截至2025年，图卡替尼是否已经在中国大陆上市，并且能否在国内购买呢？本文将为您详细解答。

图卡替尼2025年国内上市了吗？能购买吗？

图卡替尼的上市情况

根据最新的信息，图卡替尼（妥卡替尼）虽然在2020年4月获得了美国FDA的批准，但截至2025年1月15日，图卡替尼尚未在中国大陆正式上市。尽管图卡替尼已经在香港和台湾地区获得了批准，中国大陆的临床试验仍在进行中，预计将在2024年底或2025年初完成。这意味着，目前中国大陆的患者还无法通过正规渠道购买到图卡替尼。

购买渠道

虽然图卡替尼尚未在中国大陆上市，但患者仍有一些途径可以获得该药物。首先，患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买图卡替尼。然而，在购买过程中，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。市面上存在多款仿制药，价格和质量参差不齐，因此选择可靠渠道至关重要。

例如，孟加拉珠峰版的图卡替尼150mg*30粒的价格约为617美元一盒，而老挝卢修斯版150mg*60片的售价约为273美元一盒。相比之下，美国Seagen生产的图卡替尼价格更高，150mg*84粒的价格约为6905美元一盒。患者在选择时应综合考虑价格、质量和安全性。

未来展望

随着图卡替尼在中国大陆的临床试验进展顺利，预计在未来几个月内，该药物将正式获批上市。一旦获批，图卡替尼将为中国的HER2阳性乳腺癌和结直肠癌患者提供一种新的治疗选择。届时，患者可以通过医院、药店等正规渠道购买到图卡替尼，享受更便捷和安全的购药体验。

图卡替尼的用药注意事项

腹泻管理

图卡替尼可能会引起严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤甚至死亡。因此，患者在使用图卡替尼时，应密切监测腹泻情况。如发生腹泻，应及时按照临床指导给予止泻治疗，并进行相关检查以排除其他原因。根据腹泻的严重程度，医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停用图卡替尼。

肝毒性监测

图卡替尼具有潜在的肝毒性，可能导致谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和胆红素升高。在开始使用图卡替尼之前，患者应进行肝功能检查，并在治疗期间每3周监测一次。如发现肝功能异常，应根据临床指征调整用药方案，必要时暂停或停用图卡替尼。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究结果，图卡替尼可能对胎儿造成伤害。因此，孕妇在使用图卡替尼时需特别谨慎。建议有生育潜力的女性在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。同样，建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。医生在开具图卡替尼处方时，应充分告知患者相关风险。

日常生活注意事项

在使用图卡替尼期间，患者应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神压力。饮食方面，应选择营养均衡、易消化的食物，避免辛辣、油腻和刺激性食物。同时，患者应定期进行身体检查，密切关注自身的健康状况，及时向医生反馈任何不适症状。

总之，图卡替尼虽然尚未在中国大陆正式上市，但患者仍有途径获得该药物。在使用图卡替尼时，患者应严格遵循医嘱，注意药物的副作用和潜在风险，以确保治疗效果和自身安全。