




司帕生坦(Filspari)是一款创新的药物,主要应用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)。该药物通过阻断内皮素和血管紧张素II的受体,从而有效减缓肾功能下降,降低疾病进展的风险。然而,像所有药物一样,司帕生坦也存在一定的副作用和潜在风险。本文将详细介绍司帕生坦的作用功能及其可能的副作用。
司帕生坦是一种双重受体拮抗剂,能够同时阻断内皮素和血管紧张素II的受体。这两种激素在血压调节和肾功能中起着重要作用。通过阻断这些受体,司帕生坦能够降低血压,减少肾脏的炎症和纤维化,从而延缓肾功能的衰退。
研究表明,司帕生坦对原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者具有显著的治疗效果。它可以显著降低患者的尿蛋白水平,减少肾功能下降的速度,从而提高患者的生活质量和生存率。对于那些具有疾病快速进展风险的患者,司帕生坦尤其重要。
司帕生坦适用于具有疾病快速进展风险且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者。这种药物的使用需要医生的严格指导和监测,以确保患者能够安全有效地使用。
司帕生坦的常见副作用包括头晕、贫血、血钾过高、肾脏问题或体液滞留等。其中,血钾过高是一个特别需要注意的问题,因为高血钾可能导致心脏问题。如果患者出现上述任何症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。
司帕生坦有潜在的肝毒性风险。在开始治疗前和治疗的前12个月内,每月都需要监测患者的转氨酶和总胆红素水平。随后每3个月进行一次监测。如果患者出现肝毒性症状,如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒,应立即停药并就医。若转氨酶水平超过正常值上限3倍,应避免使用司帕生坦。
司帕生坦可能导致低血压,特别是对于已经有低血压风险的患者。如果患者出现低血压症状,应停用或减少其他降压药物的用量,并考虑降低司帕生坦的剂量或暂停给药。血压稳定后,可再次恢复用药。
女性患者在使用司帕生坦前需进行妊娠试验且确认为阴性。在治疗期间和停药后一个月内,每月都需要进行妊娠检测。有生殖能力的女性患者在治疗期间和停止用药后一个月内,应采取有效的避孕措施。
司帕生坦与某些药物可能存在相互作用。例如,司帕生坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致不良反应的风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用。此外,司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用,可能会发生高钾血症,需密切监测患者的血钾水平。
司帕生坦应储存在15°C-30°C的温度下,避免极端高温或低温环境。药物应防潮防湿,存放在干燥、通风良好的地方。此外,司帕生坦应避光保存,远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
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