




阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗晚期或不可切除的癌症患者出现的恶病质的药物。恶病质是一种由癌症引起的代谢紊乱,导致患者体重下降、食欲减退和肌肉萎缩。阿那莫林通过作用于GHS-R1a受体,促进食欲和体重增加,从而改善患者的生活质量。
阿那莫林适用于治疗患者不可切除的进展/复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌恶液质,以及营养治疗等效果不理想的癌症恶病质。此外,它还适用于患者出现治疗6个月内体重减轻超过5%且食欲不振,且出现以下①-③中2项以上的情况:①疲劳或倦怠感;②全身肌肉无力;③CRP值超过0.5mg/dL、血红蛋白值低于12g/dL或白蛋白值低于3.2g/dL中任意一个以上。
阿那莫林主要用于治疗因癌症引起的恶病质,这是一种严重的代谢紊乱,导致患者体重急剧下降、食欲减退和肌肉萎缩。这种症状严重影响了患者的生活质量和治疗效果。阿那莫林通过作用于GHS-R1a受体,促进食欲和体重增加,从而改善患者的营养状况和生活质量。
阿那莫林适用于以下情况的患者:
1. 不可切除的进展/复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的患者。
2. 在治疗6个月内体重减轻超过5%且食欲不振的患者。
3. 出现疲劳或倦怠感、全身肌肉无力、CRP值超过0.5mg/dL、血红蛋白值低于12g/dL或白蛋白值低于3.2g/dL中任意两个以上症状的患者。
成人通常的剂量是每天空腹口服一次,每次100mg。患者应在空腹状态下服用阿那莫林,服用后1小时内不得进食,以免影响饮食。使用阿那莫林后若无体重增加或食欲改善,原则上应在开始使用3周后停止用药。没有超过12周的阿那莫林给药经验时,应根据自身体重、问诊确认食欲等情况,定期讨论继续给药的必要性。
阿那莫林应在空腹状态下服用,即饭前1小时或饭后2小时。服用后1小时内不得进食,以免影响药物吸收。患者应严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量或停药。
如果患者在使用阿那莫林后没有出现预期的体重增加或食欲改善,应在开始使用3周后停止用药。对于没有超过12周的给药经验的患者,应定期评估继续给药的必要性。医生会根据患者的具体情况,如体重变化、食欲改善情况等,决定是否继续用药。
阿那莫林的常见副作用包括传导系统抑制、高血糖、糖尿病加重、肝功能损害。其他少见副作用包括呼吸困难、胸水、恶心、腹泻、腹痛、肌力下降、肌肉痉挛等。严重的不良反应可能包括心电图异常(明显的PR间隔或QRS宽度延长、QT间隔延长等)。
阿那莫林的常见副作用包括:
1. 传导系统抑制:可能导致心电图异常,如PR间隔或QRS宽度延长、QT间隔延长等。
2. 高血糖:部分患者可能出现血糖升高或糖尿病加重。
3. 肝功能损害:部分患者可能出现肝功能指标异常。
阿那莫林的少见副作用包括:
1. 呼吸困难:部分患者可能出现呼吸困难。
2. 胸水:部分患者可能出现胸腔积液。
3. 恶心、腹泻、腹痛:部分患者可能出现消化系统不适。
4. 肌力下降、肌肉痉挛:部分患者可能出现肌肉无力或肌肉痉挛。
在使用阿那莫林时,患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
阿那莫林主要由CYP3A4代谢。与其他药物合用时需小心,特别是以下几类药物:
1. 抗心律失常药:这些药物的致心律失常作用可能会增强。
2. β受体阻滞剂:可能会出现过度的心功能抑制。
3. 抗恶性肿瘤药物:如蒽环类药物等,这些药物的心脏毒性可能会增加。
阿那莫林在孕妇及哺乳期妇女中的使用应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下进行。盐酸阿那莫林的胎盘通过性尚不清楚,但考虑到脂溶性高、弱碱性等因素,有可能通过胎盘进入胎儿体内或迁移到乳汁中。儿童患者应谨慎使用,需在医生指导下用药。老年人需观察状态,可能需要调整剂量。
阿那莫林应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放阿那莫林,防止药物受潮。阿那莫林应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
阿那莫林是一种有效的治疗癌症恶病质的药物,通过改善患者的食欲和体重,提高生活质量。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意用法用量,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。在特殊人群用药时,应特别谨慎,并在医生指导下使用。
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