




尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和某些类型的肺癌的口服小分子激酶抑制剂。正确使用尼达尼布不仅可以提高治疗效果,还可以减少不良反应的发生。本文将详细介绍尼达尼布的用法用量和用药指南,帮助患者更好地管理和使用该药物。
尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔约为12小时。患者应严格按照医生的指示服用,不可自行增减剂量。如果患者出现轻度肝损伤(Child-Pugh A级),推荐剂量应调整为每次100mg,每日两次。
尼达尼布应与食物同服,用水送服整粒胶囊,不得咀嚼或碾碎服用。药物应随餐服用,以提高其吸收率和生物利用度。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一个计划服药时间点继续服用推荐剂量,不应补服漏服的剂量。
如果患者出现不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量。例如,肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。具体调整方案如下:
剂量调整应由医生根据患者的肝功能和耐受性进行评估和决定。
在开始使用尼达尼布治疗之前,应进行肝功能检查,包括天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和胆红素的测定。治疗前三个月应定期进行肝功能检查,之后根据临床指征进行定期检查。如果患者报告了可能表明肝损伤的症状,如疲劳、厌食、右上腹部不适、尿黑或黄疸,应立即进行肝脏检查。
尼达尼布可能会引起腹泻、恶心和呕吐等胃肠道症状。最常见的胃肠道症状是腹泻,大多数患者出现轻度至中度腹泻,发生在治疗的前3个月内。如果患者出现腹泻,应使用止泻药物(如洛哌丁胺)进行治疗。如果腹泻持续,应考虑减少用药剂量或中断治疗。对于经过适当支持治疗(包括抗呕吐治疗)后仍持续出现恶心或呕吐症状的患者,可能需要减少剂量或中断治疗。
使用尼达尼布治疗心血管风险较高的患者(如已知的冠状动脉疾病)时应谨慎。如果患者出现急性心肌缺血迹象或症状,应考虑中断治疗。此外,尼达尼布可能会增加出血风险,因此只有在预期益处超过潜在风险的情况下,才在已知出血风险的患者中使用尼达尼布。
孕妇使用尼达尼布可能会导致胎儿损伤。因此,建议有生殖能力的女性在接受尼达尼布治疗时避免怀孕,并在治疗开始时、治疗期间和使用最后一剂尼达尼布后至少3个月内使用高效避孕药。如果患者在治疗期间怀孕,应立即告知医生。
尼达尼布应储存在20°C至25°C的环境中,允许偏差为15°C至30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放尼达尼布,防止药物受潮。尼达尼布应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
通过以上详细的用法用量和用药注意事项,患者可以更好地管理和使用尼达尼布,从而提高治疗效果并减少不良反应的发生。在使用尼达尼布的过程中,患者应定期与医生沟通,及时反馈身体状况,以便医生根据实际情况调整治疗方案。
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