




维贝格龙(vibegron),又称为GEMTESA,是一种新型的小分子β3肾上腺素受体激动剂,主要用于治疗急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)。2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准维贝格龙用于上述适应症。然而,维贝格龙尚未在中国正式上市,也未进入中国医保目录。市场上目前有仿制药,但患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买,以避免买到假药或劣药。
由于维贝格龙尚未在中国上市,患者可以通过正规的医疗服务机构购买该药物。这些机构通常有专业的医疗团队,能够提供详细的用药指导和售后服务。购买时,务必确认药品的来源和生产日期,避免购买到假冒伪劣产品。
例如,老挝卢修斯生产的维贝格龙,每盒包含75mg*30片,价格约为158美元。购买时,可以联系当地的医疗机构或药店,询问是否有该药品的供应。
购买维贝格龙时,务必注意药品的真伪。正规渠道购买的药品会有详细的生产批号和有效期,包装上也会有防伪标识。患者可以在药品包装上找到相关的防伪信息,并通过官方渠道进行验证。
此外,购买时还可以要求提供药品的进口证明和检验报告,进一步确认药品的质量和安全性。
维贝格龙应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许温度偏差为15°C至30°C(59°F至86°F)。确保药品远离儿童接触范围,存放在干燥、阴凉处。
药品的有效期为24个月,患者在使用前应检查药品的有效期,过期药品不得使用。
服用维贝格龙的患者可能会出现尿潴留的情况。患有膀胱出口梗阻的患者以及正在使用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者,发生尿潴留的风险可能会增加。因此,患者在使用维贝格龙时,应定期监测尿潴留的体征和症状,特别是患有膀胱出口梗阻的患者或正在服用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者。
如果出现尿潴留的症状,应立即停药,并咨询医生的建议。
维贝格龙患者可能会出现面部和/或喉部的血管性水肿。这种反应可能在首次给药后的数小时内或多次给药后出现。与上呼吸道肿胀相关的血管性水肿可能危及生命。如果累及舌头、下咽部或喉部,应立即停止使用维贝格龙,并提供适当的治疗和/或必要的措施以保持气道通畅。
已知对维贝格龙或其任何成分过敏的患者,禁用维贝格龙。
根据浓度-时间曲线下面积(AUC)评估,合用维贝格龙会增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量。因此,在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并用于滴定地高辛剂量,以获得预期的临床效果。停药后继续监测地高辛浓度,并根据需要调整地高辛剂量。
患者在使用维贝格龙时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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