他泽司他（Tazverik），化学名为Tazemetostat，是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，由美国Epizyme公司研发，并于2020年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物主要用于治疗特定类型的癌症，包括上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。

他泽司他（Tazverik）的概述

主要成分和剂型

他泽司他的主要活性成分是Tazemetostat，是一种薄膜包衣片剂，每片含有200毫克的Tazemetostat。片剂呈红色、圆形、双凸形，一侧凹刻“EZM200”，另一侧是平的。

目前，市场上有多种规格的他泽司他片剂，主要包括200mg*56片、200mg*80片和200mg*240片。价格方面，200mg*56片的参考价格约为777美元，200mg*80片的参考价格约为1480美元，200mg*240片的参考价格约为7213美元。

适应症

他泽司他主要适用于以下两种情况：

• 上皮样肉瘤：适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）：适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，且这些患者至少接受过2种全身治疗。

他泽司他通过抑制EZH2酶的活性，减少肿瘤细胞的增殖和扩散，从而达到治疗目的。EZH2突变在某些滤泡型淋巴瘤和上皮样肉瘤中普遍存在，他泽司他通过靶向这些突变，有效抑制肿瘤生长。

他泽司他（Tazverik）的用药注意事项

剂量和用法

他泽司他的推荐剂量为800毫克，每日两次，口服可伴或不伴食物。患者应整片吞服，不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用后出现呕吐，无需补服，应按用药计划继续服用下一剂。

对于出现不良反应的患者，应咨询医学顾问进行剂量调整。在用药过程中，患者应定期监测肝功能和肺部状况，以防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女应特别注意用药安全。他泽司他可能对胎儿造成伤害，建议有生育能力的女性患者在治疗期间和末次给药后6个月内采取有效的避孕措施。同时，建议有生育能力女性伴侣的男性患者在治疗期间和末次给药后3个月内采取有效的避孕措施。

哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和末次给药后1周内不应母乳喂养，以避免对婴儿造成潜在的风险。

贮存方法

他泽司他应存放在遮光、密封、干燥的环境中，温度不超过30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮，湿度的变化可能对他泽司他的稳定性产生负面影响。

他泽司他应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

药物相互作用

他泽司他与其他药物可能存在相互作用，因此在使用他泽司他期间，应避免同时使用可能产生相互作用的药物。常见的药物相互作用包括与CYP3A4抑制剂和诱导剂的相互作用。在使用他泽司他前，患者应告知医生正在使用的所有药物，以便医生评估潜在的相互作用风险。

患者在使用他泽司他期间，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。在出现任何不适或不良反应时，应及时就医并咨询医生的意见。