




他泽司他(tazemetostat),商品名为Tazverik,是一种用于治疗特定类型癌症的新型药物。这款药物在美国于2020年1月23日获得FDA批准,但截至目前(2025年8月29日),他泽司他尚未在中国大陆地区上市。因此,对于中国患者而言,他泽司他的获取途径相对有限,主要依赖于海外购买或通过正规医疗服务机构获取。
他泽司他(tazemetostat)Tazverik是由美国Epizyme公司研发的EZH2抑制剂。该药物目前在美国已获得批准,用于治疗不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤,以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤。然而,截至2025年8月29日,他泽司他尚未在中国大陆地区上市,也没有进入中国医保目录。
由于他泽司他尚未在中国上市,国内市场上的价格信息主要来自海外渠道。根据最新的市场数据,他泽司他的价格如下:
此外,日本版他泽司他的价格约为15000美元一盒(200mg*56粒)。这些价格受多种因素影响,可能会有所波动。
由于他泽司他尚未在中国大陆地区上市,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。在购买时,务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。建议患者在专业医生的指导下使用该药物,以确保用药安全。
他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加。因此,患者在接受治疗期间需要长期监测是否发生继发性恶性肿瘤。建议患者定期进行相关检查,并与医生保持密切沟通,及时发现并处理任何异常情况。
根据动物研究结果及其作用机制,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无他泽司他在孕妇中使用的可用数据来告知药物相关风险。因此,孕妇需在医生的指导下谨慎使用该药物。建议有生育能力的女性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后6个月内采取有效的避孕措施。同时,建议有生育能力女性伴侣的男性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后3个月内采取有效的避孕措施。
他泽司他在特殊人群中的使用需特别注意:
他泽司他与其他药物之间可能存在相互作用。在开始使用他泽司他之前,确认有生殖能力的女性怀孕状况。建议有生育能力的女性在他泽司他治疗期间和末次给药后6个月内使用有效的非激素避孕,他泽司他可能使一些激素避孕药失效。建议有生育能力女性伴侣的男性,在他泽司他治疗期间和末次给药后至少3个月内使用有效的避孕措施。
为了保证他泽司他的药效和安全性,患者在存储该药物时需要注意以下几点:
他泽司他的有效期为24个月。患者在使用药物前应仔细检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用,以保证药效和安全性。
在稳态时,他泽司他的估计平均(CV%)终末消除半衰期为3.1小时(14%),表观总清除率(CLss/F)为274L/h(49%)。患者在使用他泽司他时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
他泽司他(tazemetostat)Tazverik是一种用于治疗特定类型癌症的新型药物,目前尚未在中国大陆地区上市。患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物,但需注意药品的真伪和生产日期。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,注意药物的存储条件和用药注意事项,以确保用药的安全性和有效性。
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