他泽司他（Tazemetostat）是一种新型的EZH2抑制剂，由美国Epizyme公司研发，并于2020年1月获得美国FDA批准。它主要用于治疗上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍他泽司他的基本信息、适应症、用法用量、价格以及注意事项。

他泽司他（Tazemetostat）Tazverik的基本信息

药物名称与别称

他泽司他（Tazemetostat）的中文名称为TAZVERIK，英文名称为Sotorasib。此外，它还有其他别称，如Tazemetostat、达唯珂、タズベリク。这些名称在不同的国家和地区可能有所不同。

生产厂家与规格

他泽司他由美国Epizyme公司生产。目前市面上有多种规格的仿制药可供选择：

• 老挝卢修斯：规格200mg*56片，参考价格约为777美元一盒
• 老挝大熊：规格200mg*80片，参考价格约为1480美元一盒
• 出口香港原研药版：规格200mg*240片，参考价格约为7213美元一盒

上市与医保信息

他泽司他尚未在中国上市，也没有进入中国医保。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。在购买时，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

用药注意事项

适应症

他泽司他主要适用于以下两种疾病：

• 上皮样肉瘤：适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤：适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤；适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性，既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

用法用量

他泽司他的推荐剂量为800mg，每日两次，口服可伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用后出现呕吐，请勿补服，但应按照用药计划继续服用下一剂。针对不良反应的剂量调整请咨询医学顾问。

特殊人群用药

他泽司他在某些特殊人群中使用时需特别注意：

• 孕妇及哺乳期：孕妇需根据医生的建议用药，建议哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。
• 老年人：老年人需根据医生的建议用药。
• 儿科：他泽司他在16岁及以上（青少年）转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实，16岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
• 肾功能损害：不建议对轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者进行他泽司他的剂量调整。
• 肝功能损害：轻度肝功能损害患者不建议调整他泽司他剂量。他泽司他尚未在中度或重度肝功能损害患者中进行研究。

药物相互作用

他泽司他可能与其他药物产生相互作用，因此在使用时应避免与可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

贮存方法

他泽司他应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在30℃以下，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放他泽司他，防止药物受潮。存储时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。他泽司他应放在原装容器中，密封保存。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

有效期

他泽司他的有效期为24个月。在使用前，务必检查药品的有效期，避免使用过期药品。

注意事项

他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加，因此需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育能力的女性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后6个月内采取有效的避孕措施。同时，建议有生育能力女性伴侣的男性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后3个月内采取有效的避孕措施。