




来特莫韦(Letermovir)是一种抗病毒药物,主要用于预防造血干细胞移植(HSCT)患者和肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染。本文将详细介绍来特莫韦的功效和作用,并提供一些用药注意事项。
来特莫韦适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染以及相关疾病。通过抑制病毒复制,来特莫韦可以显著降低CMV感染的发生率,从而减少移植后的并发症和死亡率。
来特莫韦还适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。在肾移植术后,患者由于免疫抑制剂的使用,更容易受到CMV感染,来特莫韦能够有效预防这一风险。
来特莫韦通过抑制CMV的末端酶复合体,阻止病毒DNA的包装和成熟,从而达到抗病毒的效果。它是一种选择性较高的抗病毒药物,对宿主细胞的毒性较低,因此在临床应用中表现出较好的安全性。
来特莫韦的常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、头痛等。这些副作用大多是轻微的,通常会在药物使用一段时间后自行消失。然而,如果出现严重的不良反应,应及时就医。
来特莫韦与某些药物同时使用可能导致潜在的重大药物相互作用。例如,来特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前没有足够的人类数据来确定来特莫韦是否对妊娠结局构成风险,也不清楚莱特莫韦是否存在于人类母乳中,是否会影响母乳的产生,或对母乳喂养的儿童有影响。因此,这些人群在使用来特莫韦时应谨慎,并在医生的指导下进行。
对于儿童使用,来特莫韦的安全性和有效性已在6个月及以上、体重至少6kg的接受同种异体造血干细胞移植的巨细胞血清阳性儿童和12岁及以上、体重至少40kg的高危儿童肾移植受者中得到证实。
来特莫韦应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制:应在20°C至25°C(68°F至77°F)保存来特莫韦;偏差允许在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放莱特莫韦,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。来特莫韦应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
来特莫韦的有效期为24个月。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。来特莫韦应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
来特莫韦已在中国上市,但尚未进入中国医保,市面上没有仿制药。患者可以通过三甲医院、药店、正规的医疗服务机构获得该药。参考价格如下:
在购买该药时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药、劣药。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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