




莱特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。本文将详细介绍莱特莫韦的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。
莱特莫韦主要通过抑制巨细胞病毒DNA终末酶复合物,从而阻止病毒复制,达到预防和治疗CMV感染的目的。它被广泛应用于高危成人和儿童患者的治疗中,尤其是那些接受造血干细胞移植或肾移植的患者。
莱特莫韦适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的CMV再激活和感染。此外,它还用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。
莱特莫韦的适应症主要包括:
1. 预防造血干细胞移植(HSCT)患者巨细胞病毒感染。
2. 预防高危成人肾移植患者巨细胞病毒感染和相关疾病。
莱特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。具体用法如下:
1. 成人和12岁及以上且体重至少30公斤的儿科患者:每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。
2. 不能吞咽片剂的患者:每日服用4包120mg口服微丸。
在使用莱特莫韦的过程中,患者需要注意以下几点事项,以保证药物的有效性和安全性。
莱特莫韦与某些药物可能存在相互作用。例如,与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高,因此需谨慎使用。此外,莱特莫韦与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用莱特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用莱特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
不同人群在使用莱特莫韦时需特别注意:
1. 老年人:老年和年轻受试者的安全性和有效性相似,无需根据年龄调整剂量。
2. 肾功能损害患者:对于CLcr大于10mL/min的成人患者及肾功能损害程度相似的儿科患者,无需根据肾功能损害调整剂量。对于终末期肾病(CLcr小于10mL/min)的成人患者或具有类似程度肾功能损害的儿童患者,包括透析患者,莱特莫韦的安全性尚不清楚。
3. 肝功能损害患者:轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整剂量。莱特莫韦不推荐用于严重(Child-Pugh C级)肝功能损害的患者。
4. 孕妇和哺乳期妇女:没有足够的人类数据来确定莱特莫韦是否对妊娠结局构成风险。目前尚不清楚莱特莫韦是否存在于人类母乳中,是否会影响母乳的产生,或对母乳喂养的儿童有影响。
在日常生活中,患者应遵循以下建议以确保药物的最佳效果:
1. 贮存方法:遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在20°C至25°C(68°F至77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。
2. 包装完整性:莱特莫韦应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
3. 监测健康状况:定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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