他泽司他(tazemetostat)Tazverik的详细说明书:医保价格,适应症,用法用量,副作用和注意事项
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发布日期:2025-07-23

他泽司他(Tazemetostat),商品名为 Tazverik,是一种选择性口服 EZH2 抑制剂,主要适用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤。本文将详细介绍 Tazverik 的医保价格、适应症、用法用量、副作用及注意事项。

他泽司他(Tazemetostat)Tazverik 详细说明书

医保价格

Tazverik 尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。因此,患者需通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。以下是不同规格的参考价格:

  • 老挝卢修斯:规格 200mg*56片,参考价格约 777美元一盒。
  • 老挝大熊:规格 200mg*80片,参考价格约为 1480美元一盒。
  • 出口香港原研药版:规格 200mg*240片,参考价格约 7213美元一盒。

购买时务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。

适应症

Tazverik 主要适用于以下两种情况:

  1. 复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)
    • 适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
    • 适用于经 FDA 批准的 EZH2 突变检测为阳性,既往至少接受过 2 种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
  2. 上皮样肉瘤
    • 适用于 16 岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。

在使用 Tazverik 治疗前,患者需进行相应的基因检测,以确定是否适合使用该药物。

用法用量

Tazverik 的推荐剂量为 800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。具体用法如下:

  • 整片吞服,不要切、压碎或咀嚼药片。
  • 如果漏服一剂或服用后出现呕吐,请勿补服,但应按照用药计划继续服用下一剂。

对于不良反应的剂量调整,请咨询医疗专业人士。

用药注意事项

存储方法

为了保证 Tazverik 的药效,正确的存储方法至关重要:

  • 温度控制:不可储存在 30℃以上,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮,湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。

正确存储可以延长药物的有效期,保持药效稳定。

特殊人群用药

Tazverik 在特殊人群中的使用需特别注意:

  • 孕妇及哺乳期:根据动物研究结果,Tazverik 可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用该药物。建议哺乳期妇女在使用 Tazverik 治疗期间和最后一剂用药后 1 周内不要母乳喂养。
  • 老年人:老年人需根据医生的建议用药,因为老年患者的代谢能力和肝肾功能可能有所下降。
  • 儿科患者:Tazverik 在 16 岁及以上(青少年)转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实,但在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定,需谨慎使用。

特殊人群在使用 Tazverik 时,应在专业医疗人员的指导下进行。

药物相互作用

Tazverik 与其他药物可能存在相互作用,需特别注意:

  • 激素避孕药:Tazverik 可能使一些激素避孕药失效,建议有生育能力的女性在 Tazverik 治疗期间和末次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。
  • 肝功能损害患者:轻度肝功能损害患者无需调整剂量,但中度或重度肝功能损害患者尚未进行研究,需谨慎使用。
  • 肾功能损害患者:轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者无需调整剂量。

在使用 Tazverik 时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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