舒尼替尼(sunitinib)索坦的适应症和用法用量
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文章来源:药队长
发布日期:2025-05-20

舒尼替尼(Sunitinib),商品名为索坦,是由美国辉瑞公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗。本文将详细介绍舒尼替尼的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。

舒尼替尼的适应症和用法用量

1. 适应症

舒尼替尼主要用于以下几种癌症的治疗:

  • 胃肠道间质瘤(GIST):适用于对甲磺酸伊马替尼治疗进展或不耐受的胃肠道间质瘤成人患者。
  • 晚期肾细胞癌(RCC):适用于晚期肾细胞癌成人患者的治疗。
  • 肾切除术后高危复发性肾细胞癌(RCC):适用于肾切除术后高危复发性肾细胞癌成人患者的辅助治疗。
  • 胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):适用于患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的成人患者中进行性、高分化的胰腺神经内分泌肿瘤的治疗。

2. 用法用量

舒尼替尼的用法用量根据不同类型的癌症有所区别,具体如下:

胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量

对于胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC),推荐剂量为50毫克,每日口服一次,治疗4周,然后休息2周(即4/2给药方案),直到疾病进展或出现不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

肾细胞癌(RCC)辅助治疗的推荐剂量

对于肾细胞癌(RCC)的辅助治疗,推荐剂量为50毫克,每日口服一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案),共9个6周的治疗周期。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量

对于胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),推荐剂量为37.5毫克,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

3. 不良反应的剂量调整

为了控制不良反应,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。具体的剂量调整方法请咨询专业的医疗人员。

用药注意事项

1. 避免与强CYP3A4抑制剂合用

与强CYP3A4抑制剂合用可能会增加舒尼替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。建议选择无酶抑制作用或酶抑制作用最小的替代药物。如果必须合用,考虑减少舒尼替尼的剂量。

2. 防潮防湿

舒尼替尼应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响,影响其疗效。

3. 避光保存

舒尼替尼应远离阳光直射,存放在避光的地方。光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择不透明的容器来保护药物免受光的影响。

4. 控制血压

舒尼替尼可能会导致高血压。建议定期监测血压,并根据需要调整降压治疗。对于严重的高血压患者,可能需要暂停使用舒尼替尼,并在症状缓解后以减少的剂量恢复治疗。

5. 注意出血事件和内脏穿孔

使用舒尼替尼的患者可能会出现严重的出血事件和内脏穿孔,特别是胃肠道和肺部。定期进行全血细胞计数和身体检查,及时发现并处理出血事件。对于严重的出血事件,可能需要暂停或停止使用舒尼替尼。

6. 监测肿瘤溶解综合征

肿瘤溶解综合征(TLS)是使用舒尼替尼的潜在风险之一,特别是在高肿瘤负荷的患者中。建议监测TLS的症状,并根据需要进行管理。

通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地了解舒尼替尼的适应症和用法用量,并在使用过程中注意相关的注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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