贝美替尼（Binimetinib）是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤的药物。自2018年6月27日在美国首次获批上市以来，贝美替尼在全球范围内逐渐受到关注。然而，目前贝美替尼尚未在中国大陆上市，也未进入中国医保目录。这意味着中国大陆的患者无法通过常规渠道购买到该药物。但是，患者仍可通过正规医疗服务机构或跨境电商渠道获得贝美替尼，需注意甄别药品真伪，避免购买假药或劣药。

贝美替尼的购买渠道

正规医疗服务机构

患者可以通过正规的医疗服务机构购买贝美替尼。这些机构通常具备专业的医疗团队和合法的药品进口渠道，能够提供高质量的药品和服务。在选择医疗服务机构时，建议患者查看其资质认证和用户评价，以确保购买到的药品是真实可靠的。

跨境电商渠道

对于希望通过跨境电商渠道购买贝美替尼的患者，建议选择信誉良好的电商平台。在购买过程中，应注意查看药品的生产日期和有效期，确保药品的质量。同时，建议咨询专业医生的意见，了解正确的用药方法和注意事项。

价格参考

贝美替尼的价格因不同版本和规格而异。以下是几种常见的版本和价格参考：

• Array BioPharma版：规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版：规格为15mg*180片，价格约为944美元。

以上价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。建议患者在购买前详细了解药品信息，并咨询医生的意见。

贝美替尼的用药注意事项

剂量调整

贝美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在服用过程中，如果出现漏服，应在6小时内不要补服错过的剂量。如果出现呕吐，也不需要再服用额外的剂量，应继续按照用药计划服用下一剂。

对于中重度肝功能损害的患者，比美替尼的推荐剂量为30mg口服，每日两次。具体剂量调整应咨询医生。

不良反应管理

贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果出现严重的不良反应，应立即停药并咨询医生。具体不良反应管理措施如下：

• 心肌病：在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限的患者，应密切监测。
• 静脉血栓栓塞：根据严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 眼毒性：每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。如果出现视网膜静脉阻塞，应永久停药。

特殊人群用药

贝美替尼在孕妇和哺乳期女性中的使用需特别谨慎。有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。孕妇需根据医生的建议用药；哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。

老年患者和年轻患者使用比美替尼的有效性和安全性无显著差异，老年人需根据医生的建议用药。儿童患者的安全性和有效性尚不明确，因此不建议在儿童中使用贝美替尼。