




塞瑞替尼(Ceritinib)色瑞替尼是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。这种药物由诺华公司研发,2014年获得美国FDA批准,2018年5月在中国正式上市,并已纳入中国医保。塞瑞替尼的别称包括Zykadia、赞可达、赛立替尼、Ceritinib、LDK378、spexib等。本文将详细介绍塞瑞替尼的基本信息、适应症、价格以及用药注意事项。
塞瑞替尼(Ceritinib)色瑞替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于ALK、IGF-1R、INSR和ROS1等靶点。它通过抑制这些激酶的活性,阻断癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。塞瑞替尼适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
塞瑞替尼的价格因国家和地区而异。在中国,塞瑞替尼已纳入医保,患者可以通过三甲医院、药房或正规医疗服务机构获得该药。老挝卢修斯塞瑞替尼的规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。具体价格可能会受到城市消费水平的影响,因此在不同城市之间会有所差异。
塞瑞替尼的主要成分是塞瑞替尼,剂型为胶囊,内容物为白色至类白色粉末。该药物必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。
在空腹条件下接受750mg塞瑞替尼治疗的患者中,会发生重度胃肠道毒性。常见的胃肠道不良反应包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛,其中14%的患者为重度病例(3级或4级)。36%的患者由于这些症状需要中断给药或者下调剂量,1.6%的患者停止治疗。为了减少胃肠道不良反应,建议患者在饭后服用塞瑞替尼。
塞瑞替尼与其他药物合用时可能会发生相互作用,影响药效。例如,与强效CYP3A抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑等)合用时,会导致塞瑞替尼的血浆浓度显著升高。因此,应避免同时使用强效CYP3A抑制剂。如果无法避免,应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,并在停止使用CYP3A抑制剂后恢复原剂量。
65岁及以上的老年患者使用塞瑞替尼时,无需进行剂量调整。目前尚无85岁及以上患者的用药数据。对于18岁以下的儿童和青少年,尚未确认使用塞瑞替尼的安全性和有效性,因此不推荐在此年龄段使用。
通过以上介绍,我们可以了解到塞瑞替尼(Ceritinib)色瑞替尼是一种有效的靶向治疗药物,适用于特定类型的非小细胞肺癌患者。在使用过程中,需要注意药物的剂量、用药时间和可能的不良反应,以确保治疗效果和患者安全。
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