妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)的适应症和副作用
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发布日期:2025-04-26

妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)是一种专用于吸入治疗的抗菌药物,主要用于治疗由特定细菌引起的各种严重感染。这种药物因其高效性和针对性,在临床应用中得到了广泛认可。然而,使用过程中可能会伴随一定的副作用,因此了解其适应症和副作用对于确保患者安全用药至关重要。

妥布霉素吸入溶液的适应症

1. 骨与关节感染

妥布霉素吸入溶液适用于治疗由敏感金黄色葡萄球菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的严重骨和关节感染。这类感染通常需要联合使用其他适当的抗感染药物,以达到最佳疗效。

2. 败血症

妥布霉素吸入溶液还可以用于治疗由敏感大肠杆菌、克雷伯氏菌或铜绿假单胞菌引起的败血症。在危及生命的败血症经验性治疗中,妥布霉素吸入溶液通常作为β-内酰胺类或卡巴培南类抗生素的辅助药物,共同发挥作用。

3. 皮肤和皮肤结构感染

妥布霉素吸入溶液也适用于治疗由敏感金黄色葡萄球菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的严重皮肤和皮肤结构感染。同样,这种情况下也需要与其他适当的抗感染药物联合使用。

4. 泌尿道感染

妥布霉素吸入溶液还用于治疗由敏感金黄色葡萄球菌、柠檬酸杆菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、普罗维登斯菌、沙雷氏菌或铜绿假单胞菌引起的严重复杂性和复发性尿路感染。需要注意的是,这种药物不适用于治疗无并发症的尿路感染,除非病原体对其他毒性较小的替代药物有抗药性。

妥布霉素吸入溶液的副作用

1. 常见副作用

使用妥布霉素吸入溶液可能会出现一些常见的副作用,包括哮鸣、咯血、咳嗽、胸闷、呼吸困难、发声困难、口咽疼痛、呼吸急促、咽干、头晕等。这些副作用通常较轻,但在某些情况下可能需要医疗干预。

2. 严重的副作用

除了常见的副作用外,妥布霉素吸入溶液还可能引起一些较为严重的副作用。例如,肺部问题或囊性纤维化恶化、嘈杂呼吸(啰音)、红细胞活性异常、声音改变(声音嘶哑)。这些副作用需要立即报告医生,并根据医生的建议进行处理。

3. 特殊人群的注意事项

对于孕妇,使用妥布霉素吸入溶液可能会对胎儿造成伤害。孕妇在使用前应充分了解药物的潜在风险,并在医生的指导下谨慎用药。哺乳期妇女使用妥布霉素吸入溶液时,应监测母乳喂养的婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病等不良反应。

儿童和老年人使用妥布霉素吸入溶液的安全性和有效性尚未得到充分研究。特别是老年人更容易出现肾功能减退,因此在使用过程中应密切监测肾功能。

用药注意事项

1. 正确的使用方法

妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不可用于其他给药途径,如皮下、静脉或鞘内注射。使用时应选择Air 360系列网式雾化器,每次雾化时取1支(300mg),将药液全部挤入雾化杯中,开启雾化器,经口吸入至雾化完全(没有雾气产生,雾化时间约10~15分钟)。

2. 用药频率和周期

推荐剂量为每次1支(300mg),每日两次,持续28天。治疗周期通常为持续用药28天,然后停止用药28天,之后再进入下一个治疗周期。每日两次用药间隔时间尽可能接近12小时,至少不应少于6小时。如漏用一次药物,则应在距下次计划用药时间至少6小时前尽快补用;如距下次计划用药时间不足6小时,则无需补用,下次仍按原计划时间及剂量用药。

3. 存储条件

妥布霉素吸入溶液应储存在2~8℃的温度下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。选择干燥、通风良好的地方存放妥布霉素吸入溶液,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将药物远离阳光直射存放。

4. 定期监测

患者在使用妥布霉素吸入溶液时,应定期监测肾功能和听力,尤其是在已知或疑似有听觉或前庭功能障碍的患者中。如果出现肾毒性或耳毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液。

5. 避免药物相互作用

应避免妥布霉素吸入溶液与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时和/或序贯使用。一些利尿剂可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强药物的毒性,因此妥布霉素吸入溶液不应与依地尼酸、呋塞米、尿素或静脉内甘露醇合并使用。

通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解妥布霉素吸入溶液的适应症、副作用及用药注意事项,从而确保安全有效地使用这一重要药物。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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