




芦曲泊帕(Mulpleta),是一种用于治疗慢性肝病伴血小板减少症的药物,特别适用于计划接受手术(含诊断性操作)的成年患者。该药物由日本盐野义公司研发,目前已在中国、美国、欧盟和日本等地上市,并进入了中国的医保目录。芦曲泊帕的主要作用是通过提高患者的血小板计数,减少围手术期的血小板输注需求,从而降低手术风险。
芦曲泊帕(Mulpleta)的化学名称为lusutrombopag,属于血小板生成素(TPO)受体激动剂。它能够通过刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,进而提高血小板的生成。芦曲泊帕在中国由亿腾医药引进,并于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)的批准上市。目前市场上没有仿制药,患者可以通过正规的医疗服务机构购买。
芦曲泊帕的价格因生产厂家、药店、地区以及供需状况等因素而有所不同。根据市场上的信息,芦曲泊帕每盒(3mg*7片)的价格大致在2000-3000人民币之间,换算成美元约为280-420美元。例如,美国Quotient Sciences-Philadelphia LLC生产的芦曲泊帕片(稳可达/MULPLETA)价格为3660人民币,约合520美元。日本盐野义生产的原研药价格大约为1736美元一盒。
芦曲泊帕主要用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。用法用量为:口服,一次3mg,每日一次,连续服用7天。建议在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕,并在最后一次服药后2-8天进行手术。如果漏服一次,患者应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。在3项境外随机双盲试验中,接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%(2/171)报告了门静脉血栓形成,接受安慰剂治疗的患者中有1%(2/170)报告了门静脉血栓形成。这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联。因此,医生在使用芦曲泊帕时应密切监测患者的血小板计数,并注意潜在的血栓形成风险。
对于孕妇及哺乳期妇女,使用芦曲泊帕时应谨慎考虑其对胎儿的潜在风险。妊娠女性用药时应权衡利弊,只有在潜在受益超过潜在风险的情况下才可使用。对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态、凝血因子Ⅴ、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏或蛋白C/S缺陷)的患者,应考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用。
芦曲泊帕最常见的不良反应(发生率≥3%)是头痛。其他较少见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力和皮疹等。患者在使用芦曲泊帕期间,应密切关注身体状况,如有不适及时就医。医生在开药前应详细了解患者的病史和过敏史,确保安全用药。
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