琥珀酸他舒格替尼(tasurgratinib succinate)在哪里购买的啊多少钱
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发布日期:2025-04-20
琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib Succinate)是一种用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向药物。该药物由日本卫材株式会社研发,已于 2024 年 9 月 24 日在日本获得上市许可。目前,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,因此患者需要通过其他渠道购买。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的购买途径和价格。
琥珀酸他舒格替尼的购买途径和价格
购买途径
由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,患者可以通过以下几个途径购买:
- 日本原研药:患者可以前往日本的医院或药店购买原研药。购买时需要提供医生开具的处方,并通过正规渠道获取药品。
- 国际医疗服务:一些国际医疗服务机构可以协助患者从日本进口琥珀酸他舒格替尼。这些机构通常有专业的医疗团队,可以提供咨询、购药和配送服务。
- 海外代购:部分患者会选择通过海外代购的方式购买琥珀酸他舒格替尼。这种途径虽然便捷,但存在一定的风险,建议患者选择信誉良好的代购商,并确认药品的真实性。
价格信息
琥珀酸他舒格替尼的价格因购买途径和地区不同而有所差异。以下是几种常见的购买途径及其价格:
- 日本原研药:规格为 35mg*56 片,价格约为 7064 美元一盒。
- 国际医疗服务:通过国际医疗服务机构购买的价格可能会略高于直接在日本购买,但包括了咨询、购药和配送等服务费用,总体价格大约在 7500 美元至 8000 美元之间。
- 海外代购:海外代购的价格因代购商的不同而有所差异,但一般情况下,价格会在 7000 美元至 7500 美元之间。
无论选择哪种购买途径,患者都应确保药品的真实性和安全性,避免购买到假冒伪劣产品。
用药注意事项
用药前的准备
在使用琥珀酸他舒格替尼之前,患者需要做好以下准备工作:
- 确诊病情:确保患者确实携带 FGFR2 基因融合或重排,且病情已经经过化疗但仍然进展。
- 体检和实验室检查:进行全面的体检和实验室检查,特别是肝功能、肾功能和血液指标,以评估患者的整体健康状况。
- 咨询医生**:详细咨询医生关于琥珀酸他舒格替尼的使用方法、剂量调整和可能出现的不良反应,确保用药安全。
用药过程中的注意事项
在使用琥珀酸他舒格替尼的过程中,患者需要注意以下事项:
- 服药时间**:成人通常每日口服一次 140mg 琥珀酸他舒格替尼,建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。
- 定期监测**:服用琥珀酸他舒格替尼期间,应定期监测血清磷浓度,密切关注血清磷浓度的波动。此外,还应定期进行眼科检查,及时发现并处理可能出现的眼部异常。
- 药物相互作用**:琥珀酸他舒格替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是在使用雷贝拉唑、利福平等药物时。患者在使用其他药物时应告知医生,避免不必要的药物相互作用。
用药过程中,患者应密切关注身体的变化,如有不适应及时就医。
特殊人群用药注意事项
对于特殊人群,使用琥珀酸他舒格替尼时需要注意以下几点:
- 孕妇和哺乳期女性**:对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物,以免药物通过乳汁影响婴儿。
- 肝功能损害患者**:琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。对于肝功能受损的患者,使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。
- 儿童患者**:目前尚未针对儿童患者进行琥珀酸他舒格替尼的临床试验,因此该药物在儿童中的安全性和有效性尚不清楚。不建议儿童患者使用该药物。
特殊人群在使用琥珀酸他舒格替尼时应更加谨慎,遵循医生的指导。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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