




琥珀酸他舒格替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发,于 2024 年 9 月 24 日在日本获得上市许可。然而,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,因此很多患者对该药物的价格存在疑问。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格及相关信息。
目前,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,患者只能通过其他途径获取该药物。以下是琥珀酸他舒格替尼的主要市场价格信息:
在日本,琥珀酸他舒格替尼的规格为 35mg * 56 片,价格约为 7064 美元一盒。这一价格对于很多患者来说确实较高,尤其是需要长期服药的患者,经济负担会更大。
琥珀酸他舒格替尼的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场供需关系以及汇率变动。日本原研药的高价格反映了其研发过程中的巨额投入和创新价值。同时,由于该药物尚未在中国上市,患者需要通过其他渠道获取,这也会增加一定的中间费用。
未来,随着琥珀酸他舒格替尼在中国的上市和更多仿制药的推出,其价格可能会有所下降。然而,短期内价格依然较高,患者在选择使用该药物时需要综合考虑自身的经济条件和治疗需求。
总的来说,琥珀酸他舒格替尼的价格较高,患者在使用前应充分了解相关费用并做好经济准备。
琥珀酸他舒格替尼作为一种新型的靶向药物,虽然在治疗胆道癌方面具有显著的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保用药安全和疗效最大化。
琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下,避免高温和潮湿环境。药品的有效期为 36 个月,患者在用药前应检查药品是否过期,避免使用变质的药物。
琥珀酸他舒格替尼和其代谢产物 M2 在体内与其他药物可能存在相互作用。例如,琥珀酸他舒格替尼是 P-gp 的底物,同时抑制 CYP3A、CYP4F12 和 MATE1,并诱导 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A。因此,患者在使用该药物时应避免与雷贝拉唑、利福平等药物同时使用,以免影响药效或增加不良反应的风险。
琥珀酸他舒格替尼在某些特殊人群中的使用需特别谨慎:
对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。患者在使用该药物期间应避免怀孕,并采取有效的避孕措施。
建议哺乳期女性避免使用琥珀酸他舒格替尼,因为该药物有可能进入乳汁,导致婴儿面临严重的副作用风险。患者在使用该药物期间应暂停哺乳。
琥珀酸他舒格替尼在儿童中的安全性和有效性尚不清楚,目前尚未针对儿童患者进行临床试验。因此,儿童患者在使用该药物时应格外谨慎,并在医生的指导下进行。
琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此,肝功能受损的患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。
通过以上介绍,患者可以更好地了解琥珀酸他舒格替尼的价格和用药注意事项,从而做出更明智的治疗决策。希望每一位患者都能在安全的前提下,获得最佳的治疗效果。
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