布格替尼（Brigatinib），又名安伯瑞，是一种高效的ALK抑制剂，已被广泛应用于肺癌的靶向治疗。对于许多患者来说，了解这种药物是否已经在国内上市，以及如何购买是非常重要的。本文将详细介绍布格替尼在国内的上市情况和购买途径，希望能为需要的患者提供帮助。

布格替尼（Brigatinib）安伯瑞在国内上市了吗？

布格替尼的上市时间

布格替尼（Brigatinib）于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予加速批准。在中国，布格替尼的上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。这意味着从2022年3月22日起，中国患者可以合法购买并使用布格替尼进行治疗。

布格替尼的购买途径

目前，您可以在以下渠道购买到布格替尼：

• 大型医院：许多大型医院的药房已经配备了布格替尼，患者可以通过医生的处方在这些医院购买。
• 专业药房：一些专业的药房也销售布格替尼，这些药房通常位于大城市的医疗中心附近。

需要注意的是，布格替尼属于靶向治疗药物，购买前必须经过医生的处方。医生会根据患者的具体情况开具合适的剂量和疗程，以确保治疗的安全性和有效性。

布格替尼的价格

布格替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般来说，一盒布格替尼的价格大约在1,000美元左右。由于该药物已经纳入医保，部分费用可以通过医保报销，具体报销比例和额度需咨询当地医保部门。

用药注意事项或日常注意事项

常见的严重不良反应

布格替尼的常见严重不良反应包括感染性肺炎、间质性肺病（ILD）、非感染性肺炎、发热、呼吸困难、肺栓塞和乏力。其中，感染性肺炎和间质性肺病（ILD）是非感染性肺炎是最严重的不良反应之一。

使用布格替尼时，应密切监测患者的呼吸道症状，特别是在开始治疗的第一周。如果出现新的呼吸道症状或恶化的呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽等），应立即暂停使用布格替尼，并及时就医评估其他可能的原因，如肺栓塞、肿瘤进展和感染性肺炎。

高血压和心动过缓

布格替尼治疗期间可能会引起高血压和心动过缓。在开始治疗前，应控制患者的血压。治疗2周后监测血压，此后至少每月监测一次。如果出现3级高血压，应暂停使用布格替尼，直到血压降至1级后再继续治疗。4级高血压或3级高血压复发时，应考虑永久停止使用布格替尼。

对于心动过缓，应定期监测心率和血压。如果使用已知可引起心动过缓的药物，应更频繁地监测患者。出现症状性心动过缓时，应暂停使用布格替尼，并评估合并用药。如果未发现影响的合并用药，且出现危及生命的心动过缓，应永久停用布格替尼。

视觉障碍和胚胎-胎儿毒性

使用布格替尼时，患者可能会出现视觉障碍。建议患者报告任何视觉症状。出现新的或恶化的2级及以上视觉症状时，应暂停使用布格替尼并进行眼科评估。2级或3级视觉障碍恢复至1级严重程度或基线时，应降低剂量继续治疗。4级视觉障碍时应永久停止使用布格替尼。

布格替尼可能对胎儿造成危害，因此妊娠女性在使用布格替尼时应告知医生。育龄期女性在治疗期间和末次给药后至少4个月内应使用有效的非激素避孕措施。建议有生育能力女性伴侣的男性在治疗期间和布格替尼末次给药后至少3个月内采取有效的避孕措施。

药物相互作用

布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用会增加布格替尼的血浆浓度，可能增加不良反应的发生率。应避免布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用。如果无法避免同时使用强效或中效CYP3A抑制剂，则应按照建议调整剂量。

布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂合并使用会降低布格替尼的血浆浓度，可能降低其疗效。应避免布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂合并使用。如果无法避免与CYP3A中效诱导剂合并使用，则应根据建议调整剂量。

希望本文能帮助您更好地了解布格替尼在国内的上市情况和购买途径，以及用药时需要注意的事项。如果您有任何疑问或需要进一步的帮助，请咨询您的医生或药师。