




布格替尼,这种革命性的肺癌治疗药物,已经正式登陆中国市场。这对于中国广大肺癌患者和医疗专业人士来说,无疑是一个振奋人心的好消息。布格替尼(Brigatinib)不仅在美国取得了加速批准,也在2022年3月22日获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式进入国内市场。
布格替尼(Brigatinib),又称为安伯瑞、布吉他滨或布加替尼,是一种用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物通过抑制ALK激酶的活性,阻止癌细胞的生长和扩散。布格替尼的出现,为ALK阳性肺癌患者提供了更多的治疗选择。
布格替尼的临床试验结果显示,其在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效显著。一项关键的II期临床试验(ALTA)显示,布格替尼在既往接受过克唑替尼治疗的患者中,客观缓解率(ORR)达到了56%,中位无进展生存期(PFS)为9.2个月。而在未接受过克唑替尼治疗的患者中,ORR高达71%,中位PFS为16.7个月。这些数据表明,布格替尼在不同类型的ALK阳性肺癌患者中均具有较好的疗效。
布格替尼在中国上市后,患者可以通过正规医院和药店购买到该药物。具体步骤如下:
目前,布格替尼的价格大约为每盒5,000美元左右,具体价格可能因地区和渠道的不同而有所差异。建议患者在购买前咨询当地的医院或药店,了解最新的价格信息。
在开始使用布格替尼之前,患者需要进行全面的身体检查,包括血液检查、肝功能检查和心电图等。这些检查有助于评估患者的整体健康状况,确保药物的安全使用。同时,患者应详细告知医生自己的过敏史、用药史和其他疾病情况,以便医生制定个性化的治疗方案。
布格替尼的常见副作用包括恶心、腹泻、疲劳、高血压等。在用药过程中,患者应注意观察身体反应,如有不适应及时就医。常见的应对措施包括:
在使用布格替尼期间,患者需要注意以下几点:
布格替尼在中国的上市,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应遵循医生的指导,注意用药安全和日常生活管理,以达到最佳的治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811