




左旋多巴吸入粉剂(Levodopa Inbrija)是一种新型的帕金森病治疗药物,由爱尔兰生物制药公司Acorda Therapeutics研发。该药物于1970年在美国首次上市,1992年在中国上市。然而,左旋多巴吸入粉剂的具体上市情况和价格信息在国内仍存在一定的不确定性。本文将详细介绍左旋多巴吸入粉剂的上市情况、价格及购买渠道,并提供一些用药注意事项。
左旋多巴吸入粉剂(Levodopa Inbrija)已经在美国和欧盟获得了批准,主要用于治疗正在接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的成年帕金森病患者的“关”期症状。这种药物通过吸入的方式快速起效,能够迅速缓解患者的运动障碍。
根据最新的信息,左旋多巴吸入粉剂尚未在中国正式上市。因此,国内患者如果需要使用该药物,可以通过正规的海外代购渠道进行购买。建议选择信誉良好的代购平台,以保证药品的质量和安全性。
左旋多巴吸入粉剂的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据一些海外代购渠道的信息,左旋多巴吸入粉剂的代购价格大约在几十美元到一百多美元之间。例如,阿索尔达生物制药公司生产的规格为33mg*60粒的左旋多巴吸入粉剂,价格约为686美元一盒。具体的购买价格还需根据实际代购渠道进行确认。
由于左旋多巴吸入粉剂尚未在中国上市,患者需要通过正规的海外代购渠道购买。建议选择有良好口碑和资质的代购商,以确保药品的质量和安全。同时,患者在购买时应仔细核对药品的批号和生产日期,避免购买到假冒伪劣产品。
左旋多巴吸入粉剂虽然能够有效缓解帕金森病患者的“关”期症状,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保用药的安全性和有效性。
患者在使用左旋多巴吸入粉剂前,应仔细阅读药品说明书,并严格按照医生的指导进行操作。使用时,应先将吸入装置组装好,然后按照说明书上的步骤进行吸入。每次吸入后,应漱口并吐掉漱口水,以减少口腔内的药物残留。
左旋多巴吸入粉剂可能会引起一些常见的不良反应,如咳嗽、咽痛、恶心、呕吐等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、过敏反应等,应立即停止使用并及时就医。患者在使用过程中应密切观察自身的身体状况,如有不适,应及时与医生沟通。
在使用左旋多巴吸入粉剂期间,患者应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以更好地管理自己的病情,提高生活质量。
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