




左旋多巴吸入粉剂是一种用于治疗帕金森病患者“关”期症状的新型药物。该药物目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,因此对于国内患者来说,获取这种药物还需要通过一些特殊的渠道。本文将详细介绍左旋多巴吸入粉剂的上市情况、价格以及用药注意事项。
左旋多巴吸入粉剂(Inbrija)由美国Acorda Therapeutics公司研发,已在美国和欧盟获批上市。该药物主要用于正在接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的成年帕金森病患者“关”期的间歇性治疗。然而,截至目前,左旋多巴吸入粉剂尚未在中国正式上市,也没有仿制药在市场流通。这意味着中国患者目前无法通过常规医疗渠道获得这一药物。
虽然左旋多巴吸入粉剂在中国尚未上市,但在国际市场上已有明确的价格信息。根据最新的市场数据,该药物的规格为33mg*60粒,价格约为686美元一盒。这一价格相对于国内患者的经济负担较高,尤其是在没有医保覆盖的情况下。因此,患者在考虑使用左旋多巴吸入粉剂时,需要综合考虑药物的效果、自身病情和经济能力。
左旋多巴吸入粉剂是一种口服吸入用药,必须配合专用吸入器使用。每粒胶囊含有42mg的左旋多巴,患者应在感觉到OFF症状开始出现时立即使用。推荐剂量为每次吸入两粒42mg的胶囊(合计84mg),每次OFF期的最大剂量为84mg。每天按需使用的次数不应超过5次,日最大推荐剂量为420mg。需要注意的是,胶囊内容物仅供吸入,不得吞服。使用前,胶囊应保留于原始铝箔包装中,以避免受潮或受污染。
使用左旋多巴吸入粉剂可能会导致一些不良反应,常见的包括呼吸系统、胃肠道、中枢神经系统和运动系统症状。其他不良反应还包括支气管痉挛和眼内压升高。患者在使用过程中应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。此外,左旋多巴吸入粉剂可能导致患者在日常活动中突然入睡,严重时可能引发交通事故或操作机械时发生意外。因此,建议患者在使用本品后避免驾驶及从事需要高度集中注意力的活动。
左旋多巴吸入粉剂与其他药物可能存在相互作用,需要特别注意。例如,三环类抗抑郁药和其他相关药物可能改变本品代谢,影响疗效;与β受体阻滞剂、ACE抑制剂、利尿剂等降压药同时使用时,可能加剧低血压风险;镇静药及抗精神病药可能相互增强中枢镇静或运动异常反应;维生素B6可能降低本品生物利用度;铁剂或含铁复合维生素可能影响本品的吸收。使用合并用药时,建议医师仔细评估相互作用风险,并根据患者具体情况调整治疗方案。
左旋多巴吸入粉剂应存放于干燥、避光、室温(20℃~25℃)的环境中。各胶囊应保持在原包装内,直至临用;避免放置于高温、潮湿或直射阳光的地方。开封后的吸入器及胶囊请遵循医嘱及时更换,避免影响药效。药物的有效期为24个月,在此期间应严格按照说明书要求妥善保管。
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