




左旋多巴吸入粉剂(levodopa)是一种用于治疗帕金森病患者“关”期症状的药物。这种药物通过吸入的方式迅速发挥作用,为患者提供了便捷的治疗手段。本文将详细介绍左旋多巴吸入粉剂的价格、生产厂家、规格、上市信息以及用药注意事项。
左旋多巴吸入粉剂的原研公司为Acorda Therapeutics。目前,该药物尚未在中国上市,因此国内市场上没有官方售价。然而,在美国和欧盟市场,该药物已经获批上市。根据阿索尔达生物制药公司的数据,左旋多巴吸入粉剂的规格为33mg*60粒,每盒的价格约为686美元。
左旋多巴吸入粉剂尚未在中国上市,也未进入中国的医保目录。因此,国内患者若需使用该药物,需要通过海外代购的方式获取。选择正规的海外代购渠道可以保证药品的质量。在国际市场上,该药物的代购价格通常在几十美元到一百美元之间,具体价格因代购渠道和汇率波动而有所不同。
左旋多巴吸入粉剂适用于正在接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的成年帕金森病患者“关”期的间歇性治疗。其主要成分为左旋多巴,能够弥补帕金森病患者脑内多巴胺神经递质降低的问题,从而缓解运动障碍症状。该药物的剂型为吸入粉剂,规格为42mg/粒,包装为含若干胶囊的铝箔板,需配合专用吸入器使用。
左旋多巴吸入粉剂与其他药物可能存在相互作用,需要注意以下几点:
在使用左旋多巴吸入粉剂时,建议患者告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估相互作用风险并调整治疗方案。
左旋多巴吸入粉剂应存放于干燥、避光、室温(20℃~25℃)环境中。各胶囊应保持在原包装内,直至临用。避免放置于高温、潮湿或直射阳光的地方。开封后的吸入器及胶囊请遵循医嘱及时更换,避免影响药效。
过量使用左旋多巴吸入粉剂可能引起中枢神经系统的过度激动,表现为意识混乱、情绪紊乱以及心血管系统反应(如低血压、心动过速)。过量还可能导致系统性并发症,例如横纹肌溶解和暂时性肾功能不全。过量处理措施包括密切监测生命体征、进行心电图监测、提供支持性治疗及必要时给予抗心律失常措施,同时排查是否合用其他药物增加不良反应风险。
在日常生活中,帕金森病患者应注意以下几点以管理病情:
通过合理的用药和日常生活管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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