




阿考替胺(Acofide)是一种用于治疗功能性消化不良的药物,其主要成分是盐酸阿考替胺。这种药物在日本首次上市,主要用于改善餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。本文将详细介绍阿考替胺的用法用量和用药指南,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
阿考替胺的成人常规剂量为:口服 1 次 100 mg,每日 3 次,建议于餐前服用。这种服用方法可以帮助药物更有效地发挥作用,减轻功能性消化不良的症状。患者应严格按照医生的指导进行服用,不要自行增减剂量或改变服用时间。
孕妇:使用前须评估风险,并严格告知患者潜在的胎儿风险。育龄女性必须在使用前进行妊娠测试,并在治疗期间及停药后至少 17 天内采取有效避孕措施。
哺乳期女性:哺乳期女性在使用本品期间及停药后至少 17 天内应避免母乳喂养。
儿童:本品在儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐儿童患者使用。
老年人:临床数据显示,65 岁及以上患者中不良反应发生率及剂量中断、降低比例可能较高。在老年患者中应用本品时需更加谨慎,密切监测不良反应,根据具体情况调整剂量。
肾功能损害:对于轻度(CLcr 60~89 mL/min)或中度(CLcr 30~59 mL/min)肾功能损害患者,无需进行剂量调整。但对于严重肾功能不全(CLcr < 30 mL/min)的患者,推荐剂量尚未确立。
肝功能损害:无论是轻度、中度或重度(Child-Pugh A、B、C)肝功能损害患者,均无需调整本品剂量,仍可按常规推荐剂量给予。
在使用阿考替胺的过程中,如果连续 1 个月使用后症状无改善,应考虑停药。如症状持续存在,应排除器质性病变(例如通过上消化道内镜检查等),并酌情进行其他辅助检查。
阿考替胺与具有抗胆碱作用的药物(如阿托品硫酸盐水合物、丁基斯科波拉明臭化物等)合用时,可能降低本品的作用。本品的药效可能受到抑制。因此,患者在使用阿考替胺时应避免同时使用这些药物。
与胆碱能药物(如新斯的明、乙酰胆碱盐化物)合用时,可能发生相互作用,双方作用可能相互增强。在这种情况下,应密切观察是否出现不良反应。
药品采用 PTP 包装,患者服用时应从 PTP 板中取出服用,避免因误吞 PTP 包装而引起食道损伤。此外,本品应在室温下保存,避免受潮。开封后的 PTP 包装应注意防潮保存,避免包装材料吸湿变形。
阿考替胺可能会引起一些不良反应,包括:
如果患者出现上述任何不良反应,应及时就医并咨询医生的意见。
阿考替胺应在室温下保存,避免受潮。开封后的 PTP 包装应注意防潮保存,避免包装材料吸湿变形。药品的有效期为 4 年,患者应留意药品的有效期,过期药品不宜使用。
阿考替胺是一种有效的治疗功能性消化不良的药物,患者应严格按照医生的指导使用,并注意药物的储存和服用方法。希望本文能帮助患者更好地了解和使用阿考替胺,从而改善生活质量。
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