




恩杂鲁胺(enzalutamide)是一款由日本安斯泰来公司研发的靶向药物,主要用于治疗前列腺癌。2019年,恩杂鲁胺正式在中国上市,为国内患者提供了更多的治疗选择。本文将详细介绍恩杂鲁胺的上市情况及其在国内的价格信息,并提供一些用药注意事项。
恩杂鲁胺于2019年在中国获批上市,主要用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。患者可以通过医院、药房、正规的医疗服务机构等渠道获得该药物。目前市场上有多款仿制药,患者在购买时需仔细甄别药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
恩杂鲁胺已纳入中国医保目录,这大大减轻了患者的经济负担。原研药由日本安斯泰来公司生产,规格为40mg*112粒,价格约为8000元,约合1120美元。国产药由江苏豪森药业生产,规格为40mg*28粒,价格约为1700元,约合235美元。如果需要与原研药同规格的40mg*112粒,需要购买四盒国产药,总价格为6800元,约合950美元。
除了原研药和国产药外,市场上还有多款印度仿制药,价格相对较低。例如,印度海德隆生产的恩杂鲁胺规格为40mg*112粒,价格约为222美元;印度Cipla生产的恩杂鲁胺规格为40mg*112粒,价格约为227美元;印度Glenmark生产的恩杂鲁胺规格为40mg*112粒,价格约为185美元;印度BDR生产的恩杂鲁胺规格为40mg*112粒,价格约为188美元。这些仿制药为经济条件有限的患者提供了更多选择。
总的来说,恩杂鲁胺在中国的上市为前列腺癌患者带来了新的希望,医保政策的支持也使得更多患者能够负担得起这种药物。
使用恩杂鲁胺治疗的患者可能会出现癫痫发作的风险。医生会告知患者这一潜在风险,并建议患者在治疗期间不要从事任何可能因突然失去知觉而对自己或他人造成严重伤害的活动。一旦患者在治疗过程中出现癫痫发作,应立即停用恩杂鲁胺并就医。
有报道显示,使用恩杂鲁胺治疗的患者可能出现可逆性后部脑病综合征(PRES),这是一种神经系统疾病,表现为迅速发展的症状,如癫痫、头痛、嗜睡、精神错乱、失明以及其他视觉和神经系统障碍,伴有或不伴有高血压。如果患者出现这些症状,应立即停用恩杂鲁胺并进行脑成像检查以确认诊断。
部分患者在使用恩杂鲁胺后可能会出现过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。一旦出现这些症状,应立即停药并就医。对于严重过敏反应,应永久停用恩杂鲁胺。
研究表明,使用恩杂鲁胺治疗的患者发生缺血性心脏病的概率较高。医生会在治疗过程中监测患者的心血管状况,优化对高血压、糖尿病和血脂异常等心血管危险因素的管理。如果患者出现3-4级缺血性心脏病,应停止使用恩杂鲁胺。
接受恩杂鲁胺治疗的患者可能会增加跌倒和骨折的风险。医生会评估患者的骨折和跌倒风险,并根据既定的治疗指南进行监测和管理。必要时,医生可能会建议使用骨靶向药物来降低骨折风险。
了解和遵守这些用药注意事项,有助于患者更安全地使用恩杂鲁胺,提高治疗效果,减少不良反应的发生。
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