




特泊替尼(Tepotinib)作为一种针对MET基因外显子14跳跃突变阳性不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌患者的靶向药物,近年来在国内市场的关注度逐渐上升。自2019年以来,特泊替尼因高昂的价格引发了广泛讨论。本文将详细介绍特泊替尼在国内的购买途径及价格情况。
特泊替尼已经在国内上市,并且进入了国家医保报销范围。这意味着患者可以通过医院或药店购买到这种药物。特泊替尼由德国默克公司(Merck KGaA)研发,是全球首个获批的高选择性MET抑制剂,能够强效且高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号,从而改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。
早在2019年,特泊替尼的价格在国内每瓶约为12,000美元,这无疑给许多患者带来了巨大的经济负担。然而,经过多年的市场调整和医保政策的支持,特泊替尼的价格有所下降。根据最新的市场行情,特泊替尼在国内的价格大约为每盒(225mg*60片)3,500美元左右。这一价格虽然仍然较高,但对于许多患者来说,通过医保报销可以大大减轻经济压力。
除了国内正式上市的特泊替尼外,还有一些海外仿制药版本可供选择。例如,老挝大熊制药生产的特泊替尼,每盒(225mg*60片)的价格约为960美元。美国默克公司生产的特泊替尼,通过代购渠道购买的价格约为8,537.90美元。患者在选择不同版本时,应考虑到药品的质量和安全性,选择正规渠道购买,以保障自身的健康。
特泊替尼的常见不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。患者在服用过程中应注意观察身体状况,一旦出现上述症状,应及时就医。特别是水肿症状,如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况,应立即去医院检查和治疗。
特泊替尼可能引起肝毒性和肾毒性。重度肝功能损害的患者禁止服用该药物。在开始服用特泊替尼之前,患者需进行肝功能检查,并在服药期间定期复查。同样,服药前需检查肾功能,并在服药期间定期复查,以监测肾功能的变化。
特泊替尼对胚胎和胎儿具有潜在的毒性。建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。研究结果显示,在65岁或以上的患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。因此,老年人在使用特泊替尼时,可以在医生的指导下安全用药。
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