




帕唑帕尼在国内已经上市,成为治疗晚期肾细胞癌的重要药物之一。自2017年2月获得国家药监局批准以来,帕唑帕尼迅速在国内市场上崭露头角,为广大患者带来了新的希望。本文将详细介绍帕唑帕尼在国内的上市情况及其价格信息。
帕唑帕尼由瑞士诺华公司研发,于2009年10月19日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,主要用于治疗晚期肾细胞癌。2017年2月,中国国家药品监督管理局(CFDA)正式批准帕唑帕尼在国内上市,推荐剂量为800mg每日一次,用于晚期肾细胞癌的一线治疗。这一批准为国内肾癌患者提供了更多的治疗选择。
帕唑帕尼在国内市场的价格因不同剂型和生产厂家而有所不同。根据最新的市场数据,帕唑帕尼的价格大致如下:
需要注意的是,这些价格仅供参考,具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化。此外,帕唑帕尼已于2020年3月1日起进入国家乙类药品医保目录,部分患者的经济负担将得到有效减轻。
进入国家医保目录后,帕唑帕尼的可及性大大提高。患者可以通过三甲医院、药房或正规医疗服务机构获取该药物。医保报销比例的具体情况因地区而异,患者在购买前最好咨询当地医保部门或医疗机构,了解详细的报销政策。
帕唑帕尼的推荐剂量为800mg每日一次,建议患者空腹服用(即在进餐前1小时或后2小时)。对于基线中度肝损伤的患者,建议剂量调整为200mg每日一次。严重肝损伤患者不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼常见的副作用包括高血压、腹泻、疲劳、恶心和呕吐等。患者在用药期间应定期监测血压,如有不适及时就医。如果出现严重的副作用,如持续性高血压或肝功能异常,应及时联系医生调整治疗方案。
为了更好地管理疾病,患者在用药期间应注意以下几点:
通过合理的用药和生活习惯的调整,患者可以更有效地控制病情,提高生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811