




苯达莫司汀作为一种重要的化疗药物,在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)等方面发挥着重要作用。为了确保患者能够获得正品药物,了解其购买渠道和使用注意事项是非常必要的。本文将详细介绍如何购买正品苯达莫司汀,并提供一些用药和日常注意事项。
购买正品苯达莫司汀最可靠的方式是通过正规医院和药店。患者可以在确诊为白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤后,凭借医生开具的处方单,在医院药房或大型连锁药店购买。这些渠道通常有严格的质量控制体系,能够保证药物的真实性和安全性。
在中国,苯达莫司汀已于2013年通过进口注册获批上市,商品名为“存达”,由德国Ribosepharm GmbH生产。患者可以通过进口药品渠道购买,这些药品通常有较高的品质保障。购买时应注意检查药品的生产批号、有效期和包装完整性。
苯达莫司汀的价格因厂家和规格不同而有所差异。例如,印度海得隆版仿制药的规格为100mg,价格约为32美元一盒。相比之下,原研药价格可能更高,具体价格需咨询医院或药店。
苯达莫司汀治疗过程中,患者应频繁监测全血细胞计数,包括白细胞、血小板、血红蛋白(Hgb)和中性粒细胞。血液学指标的最低点主要出现在治疗的第三周。如果到下一个预定周期的第一天仍未恢复到推荐值,骨髓抑制可能需要延迟给药和/或随后降低剂量。在下一个治疗周期开始前,绝对中性粒细胞计数(ANC)应≥1×10⁹/L,血小板计数应≥75×10⁹/L。
接受苯达莫司汀治疗后出现骨髓抑制的患者更容易发生感染。告知接受苯达莫司汀治疗后出现骨髓抑制的患者,若出现感染的症状或体征,应立即联系医生。接受苯达莫司汀治疗的患者存在感染复发的风险,包括但不限于乙肝、巨细胞病毒、结核分枝杆菌和带状疱疹。在给药前,患者应采取适当措施(包括临床和实验室监测、预防和治疗)来应对感染和感染复发。
孕妇禁用苯达莫司汀,因为动物研究显示胚胎毒性(骨骼畸形、胎儿死亡)。治疗期间及结束后6个月需有效避孕。哺乳期女性在治疗期间及末次给药后1周内应停止哺乳。具有生殖潜力的男性和女性在治疗期间及末次给药后3个月内需避孕,因为药物可能损害生育力(精子形态异常)。儿童使用苯达莫司汀的安全性和有效性尚未确立。老年人使用时,CLL老年患者(≥65岁)的疗效较年轻患者降低,而NHL患者无显著差异。
CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明)可能升高苯达莫司汀血药浓度,增加毒性风险,建议避免联用。CYP1A2诱导剂(如吸烟、利福平)可能降低苯达莫司汀血药浓度,影响疗效,同样建议避免联用。
使用苯达莫司汀治疗的患者可能会出现皮肤反应,应密切监测。如果皮肤反应严重或持续进展,应暂停或停用苯达莫司汀。
苯达莫司汀注射液需于2–8°C冷藏避光保存,冻干粉制剂则建议在室温(≤25°C)环境下避光储存。药品的有效期为24个月,超过有效期的药品不得使用。
通过以上介绍,患者可以更好地了解如何购买正品苯达莫司汀,并在用药过程中注意相关事项,确保治疗效果和自身安全。
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