苯达莫司汀在国内上市了吗?怎么购买
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发布日期:2025-03-28

苯达莫司汀(Bendamustine)是一种兼具烷化剂和嘌呤类似物作用的化疗药物,自2008年获得美国FDA批准以来,已在多个国家和地区上市。在中国,苯达莫司汀于2013年通过进口注册获批上市,商品名为“存达”。本文将详细介绍苯达莫司汀在国内的上市情况及购买渠道。

苯达莫司汀在中国的上市与购买

苯达莫司汀的上市情况

苯达莫司汀在中国的上市时间可以追溯到2013年,当时由德国Ribosepharm GmbH生产的“存达”获得了中国食品药品监督管理局的进口注册批准。自此,苯达莫司汀逐渐成为中国淋巴瘤和白血病治疗的重要选择之一。2017年,苯达莫司汀被纳入国家医保目录,进一步提高了患者的可负担性。

购买渠道与价格

在中国,苯达莫司汀可以通过正规医院和药店购买。患者需持有医生开具的处方才能购买该药物。目前市场上主要有两种规格的苯达莫司汀冻干粉剂,分别为25mg和100mg。根据最新市场数据,100mg规格的苯达莫司汀价格约为32美元一盒。需要注意的是,价格可能会因地区和医院的不同而有所波动,具体价格还需咨询当地医疗机构。

仿制药的选择

除了原研药“存达”,市场上还有一些质量可靠的仿制药。例如,印度海得隆版仿制药,规格为100mg,价格约为32美元一盒。这些仿制药在疗效和安全性上与原研药相当,为患者提供了更多的选择。购买仿制药时,建议选择信誉良好的药品供应商,以保证药品的质量和安全。

用药注意事项与日常护理

用药前的准备

在使用苯达莫司汀之前,患者应进行全面的体检,特别是血液学检查和肝肾功能检查。医生会根据检查结果制定个性化的治疗方案。治疗过程中,患者需定期监测血常规和肝肾功能指标,以便及时调整治疗方案。

常见不良反应及其处理

苯达莫司汀常见的不良反应包括骨髓抑制、感染、肿瘤溶解综合征(TLS)、皮肤反应等。其中,骨髓抑制是最常见的不良反应,表现为白细胞、血小板和血红蛋白水平的下降。患者在接受治疗期间应密切监测血液指标,如出现严重骨髓抑制,应及时与医生沟通,必要时调整剂量或暂停治疗。

日常生活中的注意事项

在使用苯达莫司汀治疗期间,患者应注意个人卫生,避免接触感染源。保持良好的饮食习惯,摄入高蛋白、高维生素的食物,增强体质。此外,患者应避免剧烈运动和过度劳累,保持充足的休息。如果出现发热、咳嗽、皮疹等不适症状,应及时就医。

药物相互作用

苯达莫司汀与其他药物可能存在相互作用,特别是CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明)和CYP1A2诱导剂(如吸烟、利福平)。这些药物可能会影响苯达莫司汀的血药浓度,增加毒性风险或降低疗效。因此,患者在使用苯达莫司汀期间,应避免使用这些药物,并在医生指导下合理用药。

苯达莫司汀在中国的上市和纳入医保,为淋巴瘤和白血病患者提供了更多的治疗选择。患者在购买和使用该药物时,应遵循医生的指导,注意药物的正确使用和日常护理,以确保治疗效果和安全性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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