芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta上市了吗?多少钱怎么购买
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发布日期:2025-03-22

芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta 是一种用于治疗慢性肝病患者血小板减少症的药物。它已于2018年在美国获得FDA批准上市,并在中国上市,进入了中国的医保目录。本文将详细介绍芦曲泊帕的上市情况、价格及购买渠道,并提供一些用药注意事项。

芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta 上市情况及购买指南

上市情况

芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta 由日本盐野义公司研发,最早于2015年12月1日在日本上市,随后在2018年7月31日获得美国FDA的批准。在中国,芦曲泊帕于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)的批准,正式上市。这意味着中国的慢性肝病患者可以在医生的指导下使用这种药物。

芦曲泊帕已在中国上市,并且已经进入中国医保目录。这意味着患者可以通过正规的医疗服务机构购买到这种药物,而无需担心高昂的自费费用。目前市场上没有仿制药,患者需要选择正规渠道购买以保证药品的质量和安全。

价格及购买渠道

芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta 的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据最新信息,3mg*7粒的规格参考价格区间在12670~13500元人民币之间,约合1736~1876美元。价格较高主要是因为其研发成本和技术含量。

购买芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta 时,患者应选择正规的医疗服务机构或医院药房。可以通过医院的处方渠道购买,或者联系专业的医药服务公司。需要注意的是,购买时应仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或过期药品。如果选择海外代购,建议通过正规的海外代购渠道,价格约为1800美元左右。

芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta 用药注意事项

用药前的准备

在使用芦曲泊帕(lusutrombopag)Mulpleta 之前,患者应进行全面的身体检查,特别是血小板计数和肝功能检查。医生会根据检查结果决定是否适合使用该药物。对于存在血栓栓塞已知风险因素的患者,如遗传性血栓前状态(凝血因子Ⅴ、凝血酶原 20210A、抗凝血酶缺乏,或蛋白 C/S 缺陷),医生会在评估潜在风险后决定是否使用芦曲泊帕。

用药期间的注意事项

患者在用药期间应严格按照医生的指导服用药物。常见的用法用量为每日一次,每次3mg,连续服用7天。服药期间应注意观察身体状况,如有不适及时就医。用药期间应定期监测血小板计数,以确保药物的安全性和有效性。

如果在服药过程中漏服一次,应尽快补服,并在次日继续按原计划服药。手术应在最后一次服药后的2-8天内进行。在手术前两天内再次监测血小板计数,以确保手术安全。

用药后的观察

用药后,患者应继续定期复查血小板计数和肝功能。如出现头痛等常见不良反应,应及时告知医生。虽然芦曲泊帕的不良反应相对较少,但仍需密切关注身体状况,避免潜在的风险。

慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。药物的主要作用是在手术前提升血小板水平,以降低手术风险。因此,患者应遵医嘱,合理使用药物,避免滥用。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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